【摘要】 本发明公开了一种药物及其制备方法及应用。本发明所提供的药物，它的活性 成分为人参提取物和丹参提取物；所述人参提取物和丹参提取物的重量份数比为1∶ (0.1-20)；所述人参提取物中，人参总皂苷的质量百分含量大于50％；所述丹参 提取物中，丹参酚酸的质量百分含量大于50％。通过大鼠急性心肌梗塞实验和心肌 缺血实验，结果表明，采用人参总皂苷与丹参总酚酸相配伍具有最佳的药效作用， 能够有效抑制大鼠心肌梗塞面积，改善心肌缺血情况，而且保持了与原药材配伍方 相同的疗效，本发明的药物组分清楚，质量容易控制。。 【专利类型】发明申请 【申请人】广州市香雪制药股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】510530广东省广州市经济技术开发区萝朗公路33号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】黄埔区 【申请号】CN200810223440.8 【申请日】2008-09-27 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101683387A 【公开公告日】2010-03-31 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101683387B 【授权公告日】2012-07-11 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】A61K36/537; A61P9/10; A61K36/185; A61P9/00 【发明人】罗国安; 李连达; 王义明 【主权项内容】1、一种药物，它的活性成分由人参和丹参组成的原料制成； 所述人参为人参植株的根、茎、叶和花中的至少一种； 所述丹参为丹参植株的根； 所述人参和丹参的重量份数比为1∶(0.08-20)。 【当前权利人】广州市香雪制药股份有限公司 【当前专利权人地址】广东省广州市经济技术开发区萝朗公路33号 【专利权人类型】其他股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】91440000633210884T 【引证次数】4.0 【被引证次数】4 【他引次数】4.0 【被自引次数】1.0 【被他引次数】3.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】4
