【摘要】 一种生物降解显影微球型血管栓塞材料，包括能在血管中植入的生物降解材料；和不 透X射线的显影材料，其中，生物降解材料包裹显影材料形成颗粒结构。该栓塞材料可生 物降解，X射线下可监视，能随血液的流动向末稍血管漂移，易于制备。一种含药的生物 降解显影微球型血管栓塞材料，包括能在血管中植入的生物降解材料；不透X射线的显影 材料和药物，其中，生物降解材料包裹显影材料和药物形成颗粒结构。该栓塞材料在栓塞 血管的同时，能靶向给药。 【专利类型】发明申请 【申请人】李艳芳; 周泰立 【申请人类型】个人 【申请人地址】中国广东省广州市越秀区先烈南路19号大院12栋601室 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】越秀区 【申请号】CN200880002136.9 【申请日】2008-01-14 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101652151A 【公开公告日】2010-02-17 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】A61L31/18; A61L31/16; A61L31/14 【发明人】李艳芳; 周泰立 【主权项内容】权利要求书 [1] 1、 一种生物降解显影微球型血管栓塞材料， 包括： 能在血管中植入的生物降解材料； 和 不透 X射线的显影材料， 其中， 生物降解材料包裹显影材料形成颗粒结构。 [2] 2、 根据权利要求 1所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 所述生物降解材料选自聚乳酸类， 包括聚乳酸， 聚乳酸乙醇酸共聚物， 聚乳酸 -聚醚共聚物或其衍生物的一种或一种以上的共混物。 [3] 3、 根据权利要求 1所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 所述生物降解材料选自聚己内酯， 包括聚己内酯， 聚己内酯 -聚醚嵌段共 聚物， 聚己内酯共聚物， 聚己内酯 -聚醚 -聚丙交酯共聚物， 聚 (乙交酯-聚 丙交酯) 共聚物， 乙交酯 -L-丙交酯-己内酯共聚物、 聚己内酯-聚乙内酯-聚 乙交酯共聚物和任意脂肪酸聚内酯共聚物或其衍生物的一种或一种以上的 共混物。 [4] 4、 根据权利要求 1所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 所述生物降解材料选自天然高分子物质， 包括胶朊、 甲壳素、 壳聚糖、 明胶或藻酸盐或其衍生物的一种或一种以上的共混物。 [5] 5、 根据权利要求 1所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 所述显影材料包含血管造影剂的有效显影成份。 [6] 6、 根据权利要求 5所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 所述血管造影剂的有效显影成份至少包含下列材料中的一种： 离子型造 影剂泛影葡胺经过真空冷冻干燥法处理后的剩余物质； 非离子型造影剂碘 苯六醇 (iohexol) 或碘普罗胺 (iopromide) 或碘必乐 (iopamidol) 经过真 空冷冻干燥法处理后的剩余物质； 非离子型二聚体碘曲仑 (iotrolan) 经过 真空冷冻干燥法处理后的剩余物质。 [7] 7、 根据权利要求 1所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 该栓塞材料的比重在 0.8g/cm3至 1.65g/cm3之间， 其最佳值为 1.0g/cm3至 1.3 5g/cm3°[8] 8、 根据权利要求 1所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 该栓塞材料的直径在 ΙΟμηι至 1500μηι之间， 按照微球的直径的大小， 分 成以下等级： 10μηι~150μηι， 100μηι~350μηι) 200μηι~500μηι) 400μηι~650μ m, 500μηι~750μηι, 650μηι~950μηι, 850μηι~1100μηι, 1000μηι~1350μηι, 1 250μηι~ 1500μιη。 [9] 9、 一种含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 包括： 能在血管中植入的生物降解材料； 不透 X射线的显影材料； 和 药物组成， 其中， 生物降解材料包裹显影材料和药物形成颗粒结构。 [10] 10、 根据权利要求 9所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特 征在于： 所述药物为抗肿瘤药物。 [11] 11、 根据权利要求 10所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其 特征在于： 所述抗肿瘤药物选自卡铂 (Carboplatin) 、 顺铂 (Cisplatin)、 泰 素 (Paclitaxel) 、 泰素蒂 (Docetaxel) 、 草酸铂 (Oxaliplatin) 、 环磷酰胺 (Cyclophosphamide) 、 异环磷酰胺 (ifosfamide) 、 阿霉素 (Doxorubicin ) 、 阿霉素脂质体 (PegylatedLiposomalDoxorubicin) 、 表阿霉素 (Epirubi cin) 、 拓朴替康 (Topotecan) 、 伊利替康 (Irinotecan) 、 鬼臼乙甙 (Etop 0810^或￥?-16) 、 平阳霉素 (Bleomycin) 、 氟脲嘧啶 (Fluorouracil) 、 键 泽 (Gemcitabine) 、 长春新滅 (Vincristine) 、 更生霉素 (Actinomycin) 、 紫杉醇 (PaclitaX0l，TaXol) 或其衍生物的一种或者一种以上的共混物。 [12] 12、 根据权利要求 9所述的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特征在于 ： 所述生物降解材料选自聚乳酸类， 包括聚乳酸， 聚乳酸乙醇酸共聚物， 聚乳酸 -聚醚共聚物或其衍生物的一种或一种以上的共混物。 [13] 13、 根据权利要求 9所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特 征在于： 所述生物降解材料选自聚己内酯， 包括聚己内酯， 聚己内酯 -聚醚 嵌段共聚物， 聚己内酯共聚物， 聚己内酯 -聚醚 -聚丙交酯共聚物， 聚 (乙 交酯 -聚丙交酯) 共聚物， 乙交酯 -L-丙交酯-己内酯共聚物、 聚己内酯 -聚乙内酯-聚乙交酯共聚物和任意脂肪酸聚内酯共聚物或其衍生物的一种或一种 以上的共混物。 [14] 14、 根据权利要求 9所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特 征在于： 所述生物降解材料选自天然高分子物质， 包括胶朊、 甲壳素、 壳 聚糖、 明胶或藻酸盐或其衍生物的一种或一种以上的共混物。 [15] 15、 根据权利要求 9所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特 征在于： 所述显影材料包含血管造影剂的有效显影成份。 [16] 16、 根据权利要求 9所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特 征在于： 所述血管造影剂的有效显影成份至少包含下列材料中的一种： 离 子型造影剂泛影葡胺经过真空冷冻干燥法处理后的剩余物质； 非离子型造 影剂碘苯六醇 (iohexol) 或碘普罗胺 (iopromide) 或碘必乐 (iopamidol) 经过真空冷冻干燥法处理后的剩余物质； 非离子型二聚体碘曲仑 (iotrolan ) 经过真空冷冻干燥法处理后的剩余物质。 [17] 17、 根据权利要求 1所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特 征在于： 该栓塞材料的比重在 0.8g/cm3至 2.65g/cm3之间， 其最佳值为 1.0g/c m3至 1.35g/cm3° [18] 18、 根据权利要求 1所述的含药的生物降解显影微球型血管栓塞材料， 其特 征在于： 该栓塞材料的直径在 ΙΟμηι至 1500μηι之间， 按照微球的直径的大 小， 分成以下等级： 10μηι~150μηι， 100μηι~350μηι) 200μηι~500μηι) 400μ ηι~650μηι, 500μηι~750μηι, 650μηι~950μηι, 850μηι~1100μηι, 1000μηι~135 Ομηι, 1250μιη~1500μιη。 【当前权利人】李艳芳; 周泰立 【当前专利权人地址】中国广东省广州市越秀区先烈南路19号大院12栋601室; 【被引证次数】7 【被他引次数】7.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】24
