【摘要】 夏桑菊制剂的制备方法，涉及提取中药有效成分的方法，具体涉及制备夏桑菊制剂的制备方法的改进。其方法是，是取野菊花重量的8％～20％，用乙醇溶液，在15℃～40℃下用常规的浸渍法或渗漉法提取得野菊花醇提取物I，取余下的野菊花和夏枯草和桑叶一起，加水煎煮，滤过，滤液浓缩，得浓缩液，然后加乙醇静置，滤取上清液，滤液回收乙醇，减压浓缩得浸膏，为水提取物II，合并醇提取物I和水提取物II，添加药学上允许的辅料制成颗粒剂或饮料或片剂。本发明有以下优点：提高了产品的有效成分含量，从而提高了产品质量；提高了产品收率；保留了野菊花药材的独特芳香气味，所制得的产品色香味感观明显优于原有的夏桑菊制剂。 【专利类型】发明授权 【申请人】广州星群(药业)股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】510288 广东省广州市海珠区南洲路162号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】海珠区 【申请号】CN200810029096.9 【申请日】2008-06-27 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101297864B 【公开公告日】2010-12-15 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101297864B 【授权公告日】2010-12-15 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K36/605; A61K9/16; A61K9/20; A23L2/38; A23L1/29; A61P27/02; A61P1/16; A61P11/00; A61P9/12; A61P1/08; A61P11/04; A23L33/00 【发明人】孙维广; 谭银合; 方铁铮; 苏广丰; 姚江雄; 许招懂; 符素平 【主权项内容】一种夏桑菊制剂制备的方法，用药材夏枯草∶桑叶∶野菊花重量比为500∶175∶80为原料的提取物，添加药学上允许的辅料制成颗粒剂或饮料或片剂，其特征在于制备提取物的方法是取野菊花重量的8％～20％，加野菊花重量的1.5～10倍的50％～95％体积浓度的乙醇溶液，在15℃～40℃下用浸渍法或渗漉法提取得野菊花醇提取物(Ⅰ)，取余下的野菊花和夏枯草和桑叶，加水煎煮1～3次，每次1～2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约药材重量1/2体积，得浓缩液，然后加乙醇至浓缩液中，使浓缩液的含醇量体积浓度达63％后，静置过夜24小时以上，滤取上清液，滤液回收乙醇，减压浓缩至相对密度在30℃测为1.25～1.26的浸膏，为水提取物(Ⅱ)，合并野菊花醇提取物(Ⅰ)和水提取物(Ⅱ)，添加药学上允许的辅料制成颗粒剂或饮料或片剂。 【当前权利人】广州白云山星群(药业)股份有限公司 【当前专利权人地址】广东省广州市海珠区南洲路162号 【引证次数】1.0 【被引证次数】2 【他引次数】1.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】13
