【摘要】 抗病基因Pm16对我国绝大部分的小麦白粉病小种免疫，是小麦抗病育种的优异抗源。本研究以携有抗病基因Pm16的小麦品系Pm16为抗病亲本，以不具有任何抗病基因的小麦品种Chancellor和铭贤169为感病亲本，配制杂交组合，用集群分离分析法(BSA)对抗性基因Pm16进行了RAPD分析。从300个十碱基随机引物中筛选到一个与Pm16连锁的相引相标记S411600。对F2分离群体进行RAPD分析，结果表明，该标记与Pm16基因共分离。用Pm16×铭贤169所得的F2作为检验群体进行标记的验证，检验结果证实，标记S411600确与Pm16共分离。这是目前找到的唯一一个与Pm16共分离的RAPD标记，该标记可以有效用于Pm16的分子标记辅助选择中。 【专利类型】发明申请 【申请人】曹淑兰 【申请人类型】个人 【申请人地址】271000 山东省泰安市泰山区金山路61号 【申请人地区】中国 【申请人城市】泰安市 【申请人区县】泰山区 【申请号】CN200810237996.2 【申请日】2008-12-19 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101760535A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】曹淑兰 【主权项内容】小麦抗白粉病基因Pm16的RAPD标记研究，其特征在于：以携有抗病基因Pm16的小麦品系Pm16为抗病亲本，以不具有任何抗病基因的小麦品种Chancellor和铭贤169为感病亲本，配制杂交组合，用集群分离分析法(BSA)对抗性基因Pm16进行了RAPD分析，从300个十碱基随机引物中筛选到一个与Pm16连锁的相引相标记S411600；对F2分离群体进行RAPD分析，结果表明，该标记与Pm16基因共分离；用Pm16×铭贤169所得的F2作为检验群体进行标记的验证，检验结果证实，标记S411600确与Pm16共分离，这是目前找到的唯一一个与Pm16共分离的RAPD标记，该标记可以有效用于Pm16的分子标记辅助选择中。 【当前权利人】曹淑兰 【当前专利权人地址】山东省泰安市泰山区金山路61号
