【摘要】 本发明公开了一种低毒乌头镇痛制剂的制备方法，该方法以中药生川乌、生草乌为原料，在常规乌头碱提取工艺的基础上，加入NaOH，使高毒性的二酯型生物碱彻底降解为低毒的乌头胺类化合物，镇痛效果不变。采用该方法获得的乌头胺类物质，经加工成片剂、滴丸等口服制剂，生物利用度高，毒性低，价格低廉。 【专利类型】发明授权 【申请人】泰山医学院 【申请人类型】学校 【申请人地址】271000 山东省泰安市长城路中段 【申请人地区】中国 【申请人城市】泰安市 【申请号】CN200810013650.4 【申请日】2008-01-17 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101249152B 【公开公告日】2010-11-10 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101249152B 【授权公告日】2010-11-10 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K36/714; A61P29/00; A61K125/00N; A61K125/00 【发明人】李永芳; 唐瑜菁; 苏延友; 夏成才 【主权项内容】一种低毒乌头镇痛制剂的制备方法，其特征在于采用以下工艺步骤：1)药物提取物的制备：①取生川乌或生草乌，粉碎后用0.1mol/L的NaOH-乙醇溶液浸提，保持水温在80-90℃，加热回流或超声提取6-8小时；②过滤后得到的滤渣，重新用0.1mol/L的NaOH-乙醇溶液浸提两次，保持水温在80-90℃，加热回流或超声提取6-8小时；③通过步骤①和步骤②得到的滤液合并后，首先回收乙醇至无醇味，然后调PH到中性，所得浓缩液即为乌头胺类化合物的药物提取物；④浓缩液首先用氯仿进行萃取，合并得到有机相，然后用无水硫酸镁干燥，过滤后将滤液用旋转蒸发仪蒸干，从而得到乌头总生物碱的结晶物；2)片剂或滴丸制备按照片剂或滴丸的常规制备方法，在结晶物中加入基质混合，压片或制成滴丸。 【当前权利人】泰山医学院 【当前专利权人地址】山东省泰安市长城路中段 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12370000495571699A 【被引证次数】3 【被他引次数】3.0 【家族被引证次数】5
