【摘要】 本发明公开了一种γ-干扰素高效注射液的组方及其制备方法。本发明首先制备聚乙二醇γ-干扰素，来提高γ-干扰素的血浆半衰期，维持恒定的血药浓度。但由于聚乙二醇γ-干扰素的抗病毒活性较干扰素本身有所降低，因此，通过在注射液中添加以聚肌胞为主的疗效增强剂以及选用特殊的稳定剂来提高γ-干扰素的抗病毒活性，以有效的提高γ-干扰素的临床利用率。 【专利类型】发明申请 【申请人】天津瑞普生物技术股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】300300 天津市东丽开发区六经路6号 【申请人地区】中国 【申请人城市】天津市 【申请人区县】东丽区 【申请号】CN200810154340.4 【申请日】2008-12-23 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101757612A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】A61K38/21; A61K47/16; A61K47/24; A61K47/32; A61K47/34; A61K47/40; A61P11/00; A61P31/14; A61K31/785; A61K31/74; A61P31/00; A61K47/26; A61K47/60 【发明人】苏建东; 王丽娟; 李旭东 【主权项内容】一种γ-干扰素高效注射液，其组分如下：PEG-IFN-γ、增强剂、渗透压调节剂、稳定剂、分散剂、防腐剂和注射用水，其中增强剂选自聚肌胞，稳定剂选自聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(吐温-80)、赖氨酸、2-羟丙基-β-环糊精或大豆卵磷脂。 【当前权利人】天津瑞普生物技术股份有限公司 【当前专利权人地址】天津市东丽开发区六经路6号 【专利权人类型】股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】91120116730357968N 【被引证次数】2 【被他引次数】2.0 【家族被引证次数】2
