【摘要】 本发明提供了一种胸腺肽α1微球注射分装制剂，它由胸腺肽α1PLGA缓释微球和注射溶剂分别包装制备而成，其中注射溶剂的容量为1～500ml和胸腺肽α1缓释微球的剂量为1～5000mg；注射溶剂是由下述重量配比的辅料制备而成：增稠剂0.5～50份，保护剂5～200份，pH调节剂0～50份，等渗等张调节剂0～50份，增溶剂或助溶剂0～50份，抗氧化剂0～20份，局部疼痛减轻剂0～10份，注射用水0～1000份。本发明提供的专用注射溶剂能够将所述胸腺肽α1微球均匀的混悬分散，并且不与胸腺肽α1微球发生化学反应，不发生成键或络合，使微球和胸腺肽α1的性质能够保持稳定，从而确保治疗的准确性和有效性；此外，该溶剂自身也非常稳定，为临床提供了一种新的胸腺肽α1制剂。 【专利类型】发明申请 【申请人】成都地奥九泓制药厂 【申请人类型】企业 【申请人地址】610041四川省成都市高新区高朋东路16号 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】新都区 【申请号】CN200810246863.1 【申请日】2008-12-26 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101766807A 【公开公告日】2010-07-07 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101766807B 【授权公告日】2013-06-19 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】A61K38/17; A61K9/10; A61K47/32; A61K47/34; A61K47/36; A61K47/38; A61K47/42; A61K47/44; A61P1/16; A61P31/14; A61P31/20; A61P37/04 【发明人】叶兵; 黄梅; 鲍锐; 武勇 【主权项内容】一种胸腺肽α1微球注射分装制剂，其特征在于：它由胸腺肽α1PLGA缓释微球和注射溶剂分别包装制备而成，其中注射溶剂的容量为1～500ml和胸腺肽α1缓释微球的剂量为1～5000mg；注射溶剂是由下述重量配比的辅料制备而成：增稠剂0.5～50份，保护剂5～200份，pH调节剂0～50份，等渗等张调节剂0～50份，增溶剂或助溶剂0～50份，抗氧化剂0～20份，局部疼痛减轻剂0～10份，注射用水0～1000份。 ： 【当前权利人】成都地奥九泓制药厂 【当前专利权人地址】四川省成都市高新区高朋东路16号 【专利权人类型】股份有限公司 【统一社会信用代码】91510100202172097P 【引证次数】4.0 【被引证次数】8 【自引次数】1.0 【他引次数】3.0 【被他引次数】8.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】8
