【摘要】 通过将一个或多个氨基酸残基加到成熟干扰素α的N端半胱胺酸，减少成熟IFN-α中非天然双硫键的形成的方法。本发明还披露了由此修饰的IFN-α。 【专利类型】发明申请 【申请人】药华医药股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】中国台湾台北 【申请人地区】中国 【申请人城市】台湾省 【申请号】CN200880109799.0 【申请日】2008-10-01 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101883784A 【公开公告日】2010-11-10 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101883784B 【授权公告日】2014-10-15 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07K14/56; C07H21/04 【发明人】布赖恩·T·H·吴; 沈彩奎; 徐明品; 邓庆璐 【主权项内容】一种分离的多肽，包括：由Xn表示的第一片段，X为氨基酸残基，n为1、2、3、4或5，其中如果n＝1，X不为Met；和包含成熟干扰素α的第二片段，其N-端是Cys，该成熟干扰素α形成所述第二片段的N-端部分，其中Cys经由肽键与所述第一片段相连。 【当前权利人】药华医药股份有限公司 【当前专利权人地址】中国台湾台北 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】9.0 【家族被引证次数】1
