【摘要】 本发明公开了一种进行高效制备植物悬浮细胞原生质体的方法。该方法包括以下步骤：(1)用0.5-1M的甘露醇溶液处理植物细胞，然后收集细胞；(2)用酶解液酶解步骤(1)收集的细胞；(3)在经过步骤(2)处理的体系中加入A溶液，除去未酶解的细胞凝块后进行离心处理，收集沉淀，即得到原生质体；所述A溶液为水溶液，溶质为如下终浓度的物质：100-200mM NaCl，100-150mM CaCl2，2-10mM KCl，5-10mM葡萄糖，1-3mM脂肪酸甲酯磺酸钠；所述A溶液的pH为5.5-5.8。该方法主要适用于BY2悬浮细胞和拟南芥悬浮细胞原生质体的制备。用本发明的方法分离的悬浮细胞原生质体得率高，细胞生长状态好，结合PEG介导的瞬时转化可满足对目的基因进行细胞学定位，免疫共沉淀，Western杂交等多种研究目的。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学院植物研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100093 北京市海淀区香山南辛村20号中科院植物所 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810226611.2 【申请日】2008-11-17 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101402938B 【公开公告日】2010-10-13 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101402938B 【授权公告日】2010-10-13 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12N5/04 【发明人】林金星; 王锋 【主权项内容】一种制备植物原生质体的方法，包括以下步骤：(1)用0.5-1M的甘露醇溶液处理植物细胞，然后收集细胞；(2)用酶解液酶解步骤(1)收集的细胞；所述酶解液为水溶液，溶质为如下终浓度的物质：质量百分含量为1％-2％的纤维素酶；质量百分含量为0.2％-0.5％的离析酶；1-3mg/ml的脂肪酸甲酯磺酸钠；1-5mg/ml的牛血清白蛋白；400-500mM甘露醇；1-5mM CaCl2；所述酶解液的pH值为5.5-5.8；(3)在经过步骤(2)处理的体系中加入A溶液，除去未酶解的细胞凝块后进行离心处理，收集沉淀，即得到植物原生质体；所述A溶液为水溶液，溶质为如下终浓度的物质：100-200mM NaCl，100-150mM CaCl2，2-10mM KCl，5-10mM葡萄糖，1-3mM脂肪酸甲酯磺酸钠；所述A溶液的pH值为5.5-5.8；所述步骤1)中处理植物细胞的温度为23-28℃，时间为10-20min；所述步骤2)中所述酶解的温度为23-28℃，酶解的时间为3-5小时。 【当前权利人】中国科学院植物研究所 【当前专利权人地址】北京市海淀区香山南辛村20号中科院植物所 【统一社会信用代码】1210000040000297XF 【被引证次数】3 【被自引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族被引证次数】17
