【摘要】 本发明公开了一种具有良好水分散性的氧化铜纳米粒子，是在氧化铜纳米粒子的表面包覆有1～10nm厚的亲水聚合物材料；所述亲水聚合物材料是低聚丙烯酸、低聚丙烯酸钠、低聚丙烯酸钾、低聚丙烯酸钙、低聚丙烯酸锌、低聚乙二醇或者低聚醋酸乙烯之一。所述氧化铜纳米粒子的直径为60～140nm。本发明的具有良好水分散性的氧化铜纳米粒子是通过简单的自由基聚合方法在氧化铜粒子表面形成的亲水低聚物单层膜，直接制备出具有良好分散性的氧化铜纳米粒子的水性分散液，且该分散液不需要进一步的纯化。 【专利类型】发明授权 【申请人】北京航空航天大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】100083 北京市海淀区学院路37号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810116026.7 【申请日】2008-07-02 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101327945B 【公开公告日】2010-09-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101327945B 【授权公告日】2010-09-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C01G3/02 【发明人】王景明; 刘克松; 江雷 【主权项内容】一种具有良好水分散性的氧化铜纳米粒子的制备方法，所述具有良好水分散性的氧化铜纳米粒子是在氧化铜纳米粒子的表面包覆有1～10nm厚的亲水聚合物材料；所述亲水聚合物材料是低聚丙烯酸、低聚丙烯酸钠、低聚丙烯酸钾、低聚丙烯酸钙、低聚丙烯酸锌、低聚乙二醇或者低聚醋酸乙烯之一；所述氧化铜纳米粒子的直径为60～140nm，其特征在于包括有下列步骤：第一步：配置二价铜离子溶液，所述二价铜离子溶液的浓度为1～3mol/L；所述二价铜离子溶液是硝酸铜、硫酸铜、氯化铜；第二步：将第一步配制的二价铜离子溶液置于可加热的超声清洗器中，加热至50～100℃后，加入固体强碱，超声处理50～150min后制得黑色沉淀悬浮液；用量：所述二价铜离子溶液中铜离子与所述固体强碱中的氢氧根的原子个数之比为1∶1.5～2.5；所述固体强碱是氢氧化钠、氢氧化钾；第三步：将第二步中制得的黑色沉淀悬浮液放入离心机中，在离心机的转速为3000～8000r/min下离心处理10～40min后，取出，倒掉第一上层清液，制得第一产物；第四步：向第三步制得的第一产物中加入去离子水，并置于超声清洗器中，超声处理5～10min后取出，倒掉第二上层清液，制得第二产物；用量：100mL的去离子水加入20～40mL的第一产物；第五步：向第四步制得的第二产物中加入去离子水，并置于超声清洗器中，超声处理5～10min后取出，倒掉第三上层清液，制得第三产物；用量：100mL的去离子水加入20～40mL的第二产物；第六步：将第五步制得的第三产物置于真空干燥箱中，在-0.1个大气压、干燥温度为20～40℃条件下干燥10～30min后取出，得到第四产物；第七步：在第六步得到的第四产物中加入质量百分比浓度为30％的H2O2搅拌，然后加入质量百分比浓度为98％的H2SO4搅拌2～5min得到第五产物；用量：每500mg的第四产物中加入10～20mL的H2O2，30～60mL的H2SO4；第八步：将第七步得到的第五产物加热至80～120℃，保温10～30min后，取出；加入去离子水，置于超声清洗器中，超声处理5～10min后取出，倒掉第六上层清液，得到第六产物；用量：100mL的去离子水加入20～40mL的第五产物；第九步：将第八步得到的第六产物在搅拌速度100～300r/min、温度80～120℃的恒温水浴中搅拌10～30min后；加入质量百分比浓度为1％的K2S2O8，搅拌反应5～10min后；加入亲水低聚物单体，搅拌反应100～350min后得到第七产物；用量：100ml的第六产物中加入5～10mL的K2S2O8，0.5～2mol的亲水低聚物单体；所述亲水低聚物单体是丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酸钾、丙烯酸钙、丙烯酸锌、乙二醇或者醋酸乙烯；低聚是指聚合度小于1000的聚合物。 【当前权利人】北京航空航天大学 【当前专利权人地址】北京市海淀区学院路37号 【统一社会信用代码】12100000400011227Y 【家族被引证次数】10
