【摘要】 本发明涉及一种“链置换聚合酶链反应”，其特征在于将待测靶基因链置换 成带探针的序列不同的报告基因链间接扩增，所述探针序列为选择靶基因相邻 的两小段保守或特异序列作为双探针的互补序列，所述序列不同的报告基因链 指与靶基因链同源最小，或种系较远的基因序列，其首尾加上预设的双探针序 列作为线性带探针报告基因。待测靶基因与报告基因预设的首尾探针序列互补 杂交，从而线性报告基因首尾靠近衔接，杂交体单链缺口被连接酶连 接，靶链置换为报告基因环，反向PCR扩增报告基因环。通过监测反向PCR扩 增的不同大小(两端)或带不同编码的报告基因，就可间接指示多重靶分子。 一套以上的报告基因可以轮换使用。 【专利类型】发明申请 【申请人】北京泰格瑞分子检验有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】100085北京市上地开拓路5号A204室海淀留学人员创业园生物医药园 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810117606.8 【申请日】2008-08-01 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101638684A 【公开公告日】2010-02-03 【公开公告年份】2010 【发明人】江洪; 江必胜; 张辉 【主权项内容】1“链置换聚合酶链反应”，其特征是将靶分子DNA和/或RNA链置换成 与靶分子不同的报告基因链，再扩增报告基因链间接指示靶分子。 【当前权利人】北京泰格瑞分子检验有限公司 【当前专利权人地址】北京市上地开拓路5号A204室海淀留学人员创业园生物医药园 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91110108674254031H 【被引证次数】TRUE 【家族被引证次数】TRUE
