24小时服务热线
效率高速
品质保障
厂家直供
售后保障
行业新闻
当前位置:行业新闻>

一种改良十字花科作物耐盐性状的方法专利

发布时间:2026-06-07

【摘要】 本发明提供一种十字花科作物耐盐性状改良的方法,该方法包括用平阳霉素等对所述作物的无菌种子进行处理,在种子萌发期、茎端离体培养期、生根诱导期分别予以NaCl胁迫筛选,层层淘汰,获得株系后,按株系进行扩繁,并在扩繁过程中每三次继代后增加一次NaCl胁迫筛选,增加作物耐盐株系的获得频率,加快了作物耐盐育种的进程。本发明实施方法简便,易于掌握,整个筛选过程都在实验室完全一致的可控条件下进行,使筛选结果真实可靠。筛选所得株系稳定性高。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海市农业科学院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】201106 上海市北翟路2901号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】闵行区 【申请号】CN200810202658.5 【申请日】2008-11-13 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101731137A 【公开公告日】2010-06-16 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101731137B 【授权公告日】2014-11-26 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A01H1/00; A01H1/04; A01H4/00 【发明人】王亦菲; 黄剑华; 陆瑞菊; 陈志伟; 何婷; 孙月芳 【主权项内容】一种改良十字花科作物耐盐性状的方法,该方法包括:1)将该作物的种子灭菌后,用选自平阳霉素、甲基磺酸乙酯、叠氮钠、硫酸二乙酯、亚硝基乙基脲、5-溴尿嘧啶和马来酰肼的试剂或其组合浸渍10-40小时,取出后用无菌水冲洗;2)将步骤1)所得种子接种于含NaCl0.6-1.6%(w/v)的1/2MS培养基上,使其发芽,抽出真叶;3)将上述抽出真叶的芽切下,接种于1/2MS培养基,待其长至3-6片真叶,遴选正常的芽苗留下;4)将步骤3)获得的带3-6片真叶的正常芽苗转入含NaCl0.6-1.6%(w/v)的1/2MS培养基,20-40天后,选取存活的芽苗转入1/2MS培养基进行恢复培养;5)将经过恢复培养的植株的带3-6片叶的顶芽切下,转入NaCl0.6-1.6%(w/v)的1/2MS培养基培养20-40天,筛选留下叶色浓绿、茎干健壮的芽苗,转入添加0.1-10mg/L细胞分裂素的1/2MS培养基按株系进行恢复、增殖培养;6)将经过恢复、增殖培养的耐盐株系的带3-6片叶的顶芽切下,转入添加NaCl0.6-1.6%(w/v)、0.1-10mg/L细胞分裂素、0.01-5.0mg/L的植物生长素的1/2MS培养基中进行生根培养,20-40天后,观察各株系的生长状况,统计各株系的生根频率,将长势健壮、生根率在70%以上的株系予以保存;和7)将步骤6)所得株系在添加0.1-10mg/L细胞分裂素的1/2MS培养基增殖、扩繁,以20-30天为一个周期继代培养一次,每2-4个周期后,转入含NaCl0.6-1.6%(w/v)的1/2MS培养基中进行耐盐性筛选,获得耐盐株系。 【当前权利人】上海市农业科学院 【当前专利权人地址】上海市北翟路2901号 【统一社会信用代码】123100004250245184 【被引证次数】9 【被他引次数】9.0 【家族被引证次数】9

  • 【摘要】本发明公开了使用两种电价收费的网络管理方法,是由两块插卡式电度表 (1)、计时装置(2)、电表磁阀转换装置(3)、低价电表(4)、电表卡(5)、插卡槽 (6)、网络管理系统(7)组成,将使用的可插双卡式的电度表(1)制成整体式 的双
  • 【摘要】本发明涉及一种空气催化氧化合成3,4-二羟基苯甲醛的方法;将邻苯二酚 和乙醛酸在碱性条件下发生缩合反应得到3,4-二羟基扁桃酸,经分离后得到纯 品,干燥后准确称量,溶解到水中,用碱性水溶液调节pH值为弱碱性,添加催 化剂,通入空气,
  • 【摘要】本发明公开了一种用于治疗尿路感染的药物及其制备方法,属于中药制药技术领域。它是由车前子、大黄、板兰根、连翘、木通、夏枯草、桂枝、野菊花、赤芍共九味中药经提取加工而成的片剂。本发明具有清热解毒,利湿通淋的功能,通过对大鼠尿路感染模型及
  • 【摘要】一种碳纤维用丙烯腈聚合环管反应器,环管内装立交盘静态混合元 件(ZL03156621.9),引导中央区和周边区流体反复交叉换位并彻底、深 度剥离边界层,有效消除径向温度差、浓度差,大幅强化传热;循环管 路上设动态混合器,在数倍直径长
  • 【摘要】本发明是一种阿仑膦酸钠维生素D3肠溶片及其制备方法,将阿仑膦酸钠、维生素D3与辅料按照给定的比例混合均匀过筛,然后加入粘合剂制作成软材,制粒、烘干、整粒,压制成片。然后制备肠溶包液备用,按常规包衣进行喷包、干燥,分包装即得。本发明为
  • 【摘要】本发明公开了一种依那普利复方制剂及其制备方法。该制剂的活性成分为依那普利与卡乐地平,二者联合用药有很好的协同作用,除了降压作用以外,具有保护靶器官、逆转心血管重构、可明显减少单用CCB引起的周围水肿、不影响糖和脂质代谢的特点,大大提