【摘要】 本发明提供了一种利用动态化学键制备聚轮烷的方法。本发明的方法通过把动态化学键封端的聚合物与环状分子共混，在pH或者温度的诱导下，通过可逆链交换，就能合成聚轮烷。这种新的制备方法的特征在于：制备聚轮烷的聚合物是被大端基封端的；封端的大端基通过动态化学键与聚合物链接；动态化学键封端的聚合物在一定pH或者温度催化下会发生链交换；在链交换过程中得到聚轮烷结构。该方法简单易行，所合成的聚轮烷是一种新型的超分子结构，可以为设计其它分子机器等提供基础，在药物控制释放、生物传感器等领域具有广泛的应用。 【专利类型】发明授权 【申请人】上海交通大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】200240 上海市闵行区东川路800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】闵行区 【申请号】CN200810042153.7 【申请日】2008-08-28 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101343368B 【公开公告日】2010-08-18 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101343368B 【授权公告日】2010-08-18 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C08G83/00; C08G65/48; C08B37/16 【发明人】蒋逸; 屠春来; 余鑫; 朱新远; 颜德岳 【主权项内容】一种利用动态化学键制备聚轮烷的方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步、取双官能度的末端为醛基或酰肼基的线性聚合物与过量体积的含醛基或酰肼基的双取代的苯环类分子、萘环类分子以及碳60类分子，溶解在无水共溶剂中，将聚合物通过动态化学键封端上大体积的端基；然后加入甲苯共沸除水，或者加入无水硫酸镁除水；第二步、将上述混合溶液在惰性气体氛围下，加热到60-150℃，回流反应5到24小时后，得到相应的含动态化学键封端的聚合物体系；第三步、将上述动态化学键封端的聚合物溶液过滤，通过旋转蒸发或者减压蒸馏除去溶剂，用透析袋透析除去未反应的小分子，常温真空干燥，就可以得到通过动态化学键封端上大体积端基的聚合物体系；第四步、将上述动态化学键封端的聚合物与环状分子按照0.1∶1～20∶1的质量比共混研磨；或者将动态化学键封端的聚合物与环状分子溶解在共溶液中；所述的环状分子是指：包括天然或者修饰过的环糊精、冠醚或葫芦脲的环状分子；第五步、将上述共混物通过如下两种方法中任取一种进行处理，制备聚轮烷：方法a，将共混物放在50到200℃的烘箱中放置3小时以上；方法b，在共混物溶液中加入酸溶液，调整溶液pH值至3到5，加热到60℃，搅拌反应12到36小时，然后加入碱溶液，调节溶液pH值大于7，加热到60℃，反应12到36小时后，过滤溶液，旋转蒸发或者减压蒸馏除去溶剂，常温真空干燥。 【当前权利人】上海交通大学 【当前专利权人地址】上海市闵行区东川路800号 【统一社会信用代码】1210000042500615X0 【被引证次数】1 【被他引次数】1.0 【家族被引证次数】9
