【摘要】 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即2-取代-3-羟基-2，3-二氢-异吲哚-1-酮(I)，6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。 【专利类型】发明授权 【申请人】上海交通大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】200240 上海市闵行区东川路800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】闵行区 【申请号】CN200810033294.2 【申请日】2008-01-31 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101225070B 【公开公告日】2010-04-14 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101225070B 【授权公告日】2010-04-14 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D209/48; C07D401/04; A61K31/4035; A61K31/437; A61P35/00 【发明人】毛振民; 刘增路; 范柏林; 唐玫 【主权项内容】一种用于抗肿瘤的药物，其特征在于，所述药物为2-取代-3-羟基-2，3-二氢-异吲哚-1-酮(I)，其结构通式如下：化合物(I)中，R1、R2、R3和R4表示H，R5分别如下：(1)CH3OOCCHCH2C6H5(2)CH3OOCCHCH(CH3)2。 【当前权利人】上海交通大学 【当前专利权人地址】上海市闵行区东川路800号 【统一社会信用代码】1210000042500615X0 【引证次数】1.0 【被引证次数】5 【自引次数】1.0 【被自引次数】5.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】23
