【摘要】 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。 -官网 【专利类型】发明申请 【申请人】上海交通大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】200240 上海市上海市闵行区东川路800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】闵行区 【申请号】CN200910310378.0 【申请日】2008-01-31 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101703507A 【公开公告日】2010-05-12 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101703507B 【授权公告日】2011-08-31 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】A61K31/437; A61K31/4545; A61P35/00 【发明人】毛振民; 刘增路; 范柏林; 唐玫 【主权项内容】一种用于抗肿瘤的药物，其特征在于，包括：6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，其结构通式分别如下：化合物(II)中：R1、R2、R3基，表示H，烃基，烷氧基，酯基，芳基，芳氧基，苄基，CF3，OH，N3，NH2，NO2，CN，NHCOR1′，NR2′R3′，F，Cl，Br中的一种；N-R4表示N-H，N烃基，N芳基，N苄基，N杂环化合物，氨基酸及其氨基酸酯中的一种；化合物(III)中，R1、R2、R3基，表示H，烃基，烷氧基，酯基，芳基，芳氧基，苄基，CF3，OH，N3，NH2，NO2，CN，NHCOR1′，NR2′R3′，F，Cl，Br中的一种；N-R4表示N-H，N-烃基，N-芳基，N-苄基，N-杂环化合物，氨基酸及其氨基酸酯中的一种。F2009103103780C0000011.tif。： 【当前权利人】上海交通大学 【当前专利权人地址】上海市闵行区东川路800号 【统一社会信用代码】1210000042500615X0 【引证次数】2.0 【自引次数】2.0 【家族引证次数】4.0
