【摘要】 本发明提供了一种医用交联透明质酸钠凝胶衍生产品及其制备方法，制剂含有交联透明质酸和未交联透明质酸，交联透明质酸是在碱性环境下，应用交联剂与透明质酸分子发生反应而成交联透明质酸凝胶，然后经过去除交联剂而制备的。本发明具有良好的生物相容性及较长的半衰期，适合组织填充，骨关节润滑或药物缓释制剂等。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海建华精细生物制品有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】200052 上海市安顺路139号2号楼5楼 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】长宁区 【申请号】CN200810200895.8 【申请日】2008-10-08 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101759881A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C08L5/08; C08J3/24; C08K5/1515; C08K5/07; C08K5/41; C08L5/00; C08K5/00 【发明人】任彩霞; 孔淑静; 侯永泰 【主权项内容】一种医用交联透明质酸钠凝胶衍生产品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将透明质酸在碱性物质溶液中，搅拌混合2～5小时，制成浓度为0.08～0.15g/mL的透明质酸碱性溶液；(2)将交联剂加入步骤(1)的透明质酸碱性溶液中，然后将溶液置于37～60℃下2～5小时；所说的交联剂为环氧化物、醛、二缩水甘油醚或二乙烯砜中的一种以上；(3)随后在步骤(2)的产物中加入pH为7.1～7.7的PBS缓冲液或去离子水，浸泡清洗凝胶，浸泡清洗；(4)除去PBS缓冲液或去离子水，然后将交联透明质酸凝胶在7～8kg/cm2的压力下，通过孔直径为450～550μm的挤出孔，挤出成微粒状凝胶；(5)然后将微粒状透明质酸凝胶与透明质酸混合，获得所说的交联透明质酸凝胶，其中，透明质酸浓度为0.5～3mg/ml。 【当前权利人】上海建华精细生物制品有限公司 【当前专利权人地址】上海市安顺路139号2号楼5楼 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】913101046302626460 【被引证次数】23 【被自引次数】3.0 【被他引次数】20.0 【家族被引证次数】23
