【摘要】 本发明涉及6-取代氨基-3-氰基喹啉类化合物(简称化合物A)的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构式如下所示的通式(I)化合物、其制备方法及其用于制备化合物A的用途。所述通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝OH；或者，通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，而后进行氯代反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝Cl。在本发明中，用化合物(I)制备化合物A的方法，相对于已有的文献方法，可以避免使用高温条件，避免使用高沸点溶剂，环保而且安全，条件温和，操作简便，收率高，产品纯度高。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海特化医药科技有限公司; 中国科学院上海药物研究所 【申请人类型】企业,科研单位 【申请人地址】201209 上海市浦东新区川沙路1088号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】浦东新区 【申请号】CN200810201758.6 【申请日】2008-10-24 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101723854A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C07C255/30; C07C253/30; C07C233/07; C07D215/54; C07D215/56 【发明人】茆勇军; 郑金; 李剑峰; 刘正; 谢凯; 李海泓; 石静; 李晔; 沈敬山 【主权项内容】一种如下通式(I)所示的化合物：其中，R为氢、C1～C10的直链或支链烷基、C2～C5的链烯基、芳基或芳基取代的C1～C5烷基；R1和R2彼此相同或不同地为H、甲酰基、C1～C10烷基、C2～C10链烯基、芳基、芳基取代的C1～C10烷基、C1～C10烷酰基、芳酰基、芳基取代的C1～C10烷酰基、C1～C10烷氧基羰基或芳基取代的C1～C10烷氧基羰基；R3为C1～C10烷基、C2～C10链烯基或芳基，所述烷基非必须地被卤素、烷氧基、芳基或者含1～2个选自O和N中杂原子的杂环基取代，其中所述杂环基非必须地被C1～C10烷基或C1～C10烷氧基取代；其中所述的芳基为苯基或芳杂环基。F2008102017586C0000011.tif 【当前权利人】上海特化医药科技有限公司; 中国科学院上海药物研究所 【当前专利权人地址】上海市浦东新区川沙路1088号; 上海市浦东张江祖冲之路555号 【专利权人类型】有限责任公司; 【统一社会信用代码】91310115631664479X; 12100000425008964F 【引证次数】5.0 【被引证次数】5 【他引次数】5.0 【被他引次数】5.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】5
