【摘要】 本发明公开了一种聚烯烃成核剂醇醛化合物的合成方法。本发明以山梨醇、木糖醇分别与对甲基苯甲醛、对乙基苯甲醛、3，4-二甲基苯甲醛反应，对甲苯磺酸为催化剂，环己烷为溶剂，甲醇为促进剂，合成了DMDBS、EDBS、MDBS、DMDBX、EDBX和MDBX等6种成核剂。通过实验得到合成反应的优化条件，即投料摩尔比为2.1∶1.0，对甲苯磺酸、环己烷和甲醇的用量分别为反应基础物的4.0％，580％和430％，反应时间6小时。该方法具有原料易得，工艺简单，反应时间短等优点。制得的成核剂对PP和PE的结晶度影响明显，成核剂的添加量为0.3％-0.5％时，结晶度达到最大值。 【专利类型】发明授权 【申请人】深圳大学; 倪卓 【申请人类型】个人,学校 【申请人地址】518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号 【申请人地区】中国 【申请人城市】深圳市 【申请人区县】南山区 【申请号】CN200810241213.8 【申请日】2008-12-12 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101434607B 【公开公告日】2010-12-29 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101434607B 【授权公告日】2010-12-29 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D493/04; C08K5/1575; C08L23/00 【发明人】倪卓 【主权项内容】聚烯烃成核剂醇醛化合物的合成方法，所述聚烯烃成核剂醇醛化合物由多元醇与烷基苯甲醛通过醇醛缩合反应制得，所述多元醇为山梨醇或木糖醇，所述烷基苯甲醛为对甲基苯甲醛或对乙基苯甲醛或3，4‑二甲基苯甲醛，其特征在于该方法的合成步骤如下：(a)在40℃条件下，将多元醇加入到反应基础物质量580％的溶剂环己烷中，在通氮气作为反应气氛及剧烈搅拌的条件下，依次加入烷基苯甲醛、反应基础物质量4.0％的催化剂对甲苯磺酸和反应基础物质量430％的促进剂甲醇进行反应，烷基苯甲醛与多元醇的摩尔比为2.1∶1；(b)缓慢升温至65℃，升温速度为5℃/10min，使反应体系中生成的水同甲醇和环己烷形成三元共沸物；(c)先维持65℃2h，再升温至75℃，2h后升温至85℃，两次升温过程均5min内完成，直至无水蒸出，反应结束，停止通氮气，控制反应开始到反应结束的时间为6小时；(d)将反应体系温度降至50℃，加入碳酸钠溶液到反应体系中，在剧烈搅拌的条件下中和反应体系中的酸，使pH值为8‑9；(e)将环己烷与水共沸蒸出，回收溶剂，得到聚烯烃成核剂醇醛化合物。。-官网 【当前权利人】深圳大学; 倪卓 【当前专利权人地址】广东省深圳市南山区南海大道3688号; 【统一社会信用代码】124403004557453164 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】15
