【摘要】 本发明提供了一种HPCE指纹图谱鉴别葛根药材的方法，该方法为：取过3号筛的待检药材粉末，加入400～600倍30％乙醇，称重，80℃超声30min，放冷后再称重，用30％乙醇补足减失的重量，摇匀，粗滤，滤液用0.45μm微孔滤膜过滤，取滤液作为进样液，按以下步骤进行高效毛细管电泳：在压力为137.9kPa的条件下5秒钟时间内完成进样；接着在温度为20℃的条件下于由体积比为5∶1的40mmol/L硼砂与甲醇组成的电泳缓冲液中分离25min，并以波长为240nm的紫外光检测分离物，得到所测药材的HPCE指纹图谱，其中前5min的分离电压是25kv，后20min的分离电压是22kv；当所得到的指纹图谱具有如摘要附图所示的16个特征峰时，即被检药材为葛根药材。 【专利类型】发明授权 【申请人】南方医科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】510515 广东省广州市广州大道北1838号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】白云区 【申请号】CN200810026774.6 【申请日】2008-03-13 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101241116B 【公开公告日】2010-11-17 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101241116B 【授权公告日】2010-11-17 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】G01N30/86; G01N33/15; G01N21/33 【发明人】魏凤环; 罗庆群; 孙学刚 【主权项内容】一种HPCE指纹图谱鉴别葛根药材的方法，该方法由以下步骤组成：取过3号筛的待检药材粉末，加入400～600倍30％乙醇，称重，80℃超声30min，放冷后再称重，用30％乙醇补足减失的重量，摇匀，粗滤，滤液用0.45μm微孔滤膜过滤，取滤液作为进样液，按以下步骤进行高效毛细管电泳：在压力为137.9kpa的条件下5秒钟时间内完成进样；接着在温度为20℃的条件下于由体积比为5∶1的40mmol/L硼砂与甲醇组成的电泳缓冲液中分离25min，并以波长为240nm的紫外光检测分离物，得到所测药材的HPCE指纹图谱，其中前5min的分离电压是25kv，后20min的分离电压是22kv；当所得到的HPCE指纹图谱具有以下特征峰时，即被检药材为葛根药材：峰1：迁移时间为9.84min±0.22min，相对峰面积为3.59％±0.80％；峰2：迁移时间为10.12min±0.28min，相对峰面积为0.47％±0.14％；峰3：迁移时间为10.26min±0.29min，相对峰面积为4.32％±1.24％；峰4：迁移时间为10.43min±0.31min，相对峰面积为0.51％±0.13％；峰5：迁移时间为13.04min±0.39min，相对峰面积为2.16％±0.62％；峰6：迁移时间为13.25min±0.43min，相对峰面积为7.01％±1.78％；峰7：迁移时间为13.73min，相对峰面积为0.77％±0.23；峰8：迁移时间为14.22min±0.51min，相对峰面积为2.63％±0.58％；峰9：迁移时间为14.39min±0.55min，相对峰面积为2.47％±0.66％；峰10：迁移时间14.94min±0.59min，相对峰面积为55.88％±14.58％；峰11：迁移时间为15.07min±0.62min，相对峰面积为3.00％±0.77％；峰12：迁移时间为15.75min±0.66min，相对峰面积为3.59％±0.73％；峰13：迁移时间为17.93min±0.79min，相对峰面积为2.73％±0.62％；峰14：迁移时间为18.84min±0.86min，相对峰面积为5.8％±1.04％；峰15：迁移时间为19.04min±0.91min，相对峰面积为3.63％±0.74％；峰16：迁移时间为21.69min±1.06min，相对峰面积为1.45％±0.42％，其中峰10和峰13分别为葛根素和大豆苷元的特征峰。 【当前权利人】南方医科大学 【当前专利权人地址】广东省广州市广州大道北1838号 【统一社会信用代码】12440000771868596D 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0
