【摘要】 本发明涉及如式(I)所示的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物能够抑制NF-κB通路的激活，从而引起肿瘤细胞的凋亡。克服姜黄素在治疗癌症时存在的活性低，利用度不高的缺点，大提高了药物的抗肿瘤活性。所述多芳乙烯取代beta-二酮类化合物的化学结构式如下式所示，其中R1，R2，R3如说明书所定义。式(I) 【专利类型】发明申请 【申请人】中山大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】510275 广东省广州市海珠区新港西路135号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】海珠区 【申请号】CN200810220580.X 【申请日】2008-12-30 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101700995A 【公开公告日】2010-05-05 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101700995B 【授权公告日】2013-06-05 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C07C49/255; C07D307/46; A61K31/12; A61K31/34; A61P35/00 【发明人】卜宪章; 仇旭; 霍应鹏; 于艳君; 金达平; 古练权 【主权项内容】一种多芳乙烯取代beta-二酮类化合物，其结构如式(I)所示：式(I)中R1，R2，R3为芳香系基团或者含有取代基的芳香系基团，所述芳香系基团包括苯、呋喃、噻吩、吡啶、噻唑、咪唑；所述取代基至少包含羟基、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、三氟甲基、氟、氯、溴、氨基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、硝基中的一种。F200810220580XC0000011.tif。该数据由<>整理 【当前权利人】中山大学 【当前专利权人地址】广东省广州市海珠区新港西路135号 【统一社会信用代码】121000004558631445 【被引证次数】3 【被自引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】5
