【摘要】 本发明公开一种双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其化学式如式(I)所示，其中，n＝1、2、3、4或5；R1、R2可以相同，也可以不同，分别选自H、C1-6的烷基、C3-6的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡噁啉基。本发明的双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物与富含鸟嘌呤的端粒DNA以及原癌基因c-myc DNA具有很强的相互作用，对癌细胞中的端粒/端粒酶具有很好的抑制活性，对原癌基因c-myc的表达有很强的抑制作用，且毒副作用低，具有发展成为新型抗癌药物的前景。本发明的双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其制备方法简单，原料价廉，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，制备为抗癌药物，具有很大的市场空间。 【专利类型】发明授权 【申请人】中山大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】510275 广东省广州市新港西路135号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】海珠区 【申请号】CN200810027004.3 【申请日】2008-03-25 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101250189B 【公开公告日】2010-06-16 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101250189B 【授权公告日】2010-06-16 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D487/04; A61K31/519; A61P35/00 【发明人】黄志纾; 古练权; 谭嘉恒; 欧田苗 【主权项内容】一种双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其化学式如式(I)所示：其中，n＝1、2、3、4或5；R1、R2分别选自H、C1-6的烷基、C3-6的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡噁啉基。F2008100270043C00011.tif 【当前权利人】中山大学 【当前专利权人地址】广东省广州市新港西路135号 【统一社会信用代码】121000004558631445 【引证次数】1.0 【被引证次数】2 【他引次数】1.0 【被自引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】13
