【摘要】 本发明涉及一类新型化合物及其制备方法，具体为一种苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法，解决现有苯并恶唑酮类化合物还未见有4位取代的衍生物，并具有抗乙肝病毒活性及抗HIV活性的问题，该衍生物的结构通式为：其中R为C3～C6脂肪酸酯基、苯甲酸酯基及取代苯甲酸酯基、苯磺酸酯基及取代苯磺酸酯基、氨基酸酯基、芳杂环酸酯基、取代芳杂环酸酯基。本发明对苯并噁唑酮类化合物的4位进行衍生，合成一系列4-取代苯并噁唑酮衍生物，并证明其具有抗乙肝病毒、抗HIV病毒及抗炎活性，为制备上述三种药物开辟了新的途径，在医药、农药领域带来新的突破，而且该合成方法操作简单、反应条件温和、反应结果单一，适宜大规模工业化生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】山西医科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】030001 山西省太原市新建南路56号 【申请人地区】中国 【申请人城市】太原市 【申请人区县】迎泽区 【申请号】CN200810055219.6 【申请日】2008-06-16 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101293876B 【公开公告日】2010-08-11 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101293876B 【授权公告日】2010-08-11 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D263/58; C07D413/12; A61K31/421; A61K31/4439; A61P1/16; A61P31/12; A61P31/18; A61P29/00 【发明人】李青山; 唐莉; 班树荣; 冯秀娥 【主权项内容】 。一种苯并噁唑酮类衍生物，其特征是该衍生物的结构通式I为：其中：R为苯甲酸酯基及取代苯甲酸酯基、苯磺酸酯基及取代苯磺酸酯基、氨基酸酯基、芳杂环酸酯基。FSB00000087324000011.tif 【当前权利人】山西医科大学 【当前专利权人地址】山西省太原市新建南路56号 【统一社会信用代码】1214000040570003XB 【家族被引证次数】11
