【摘要】 一种连翘酯苷A制备方法,采用连翘壳为原料,用去离子水或含水醇作为提取溶剂,依次通过初步分离柱和精制柱,用去离子水和含水醇作为洗脱剂,冷冻干燥得连翘酯苷A,含量可达85%~99%。本发明所用材料便宜,溶剂安全无毒,工艺简单;对连翘的利用率高,提取率为0.5%~2%;成本低,适合工业化生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】山西大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】030006 山西省太原市坞城路92号 【申请人地区】中国 【申请人城市】太原市 【申请人区县】小店区 【申请号】CN200810054428.9 【申请日】2008-01-08 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101215302B 【公开公告日】2010-11-03 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101215302B 【授权公告日】2010-11-03 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07H13/04; A61K36/634N; A61K36/634 【发明人】张立伟; 霍丽丽; 王引珍 【主权项内容】一种连翘酯苷A制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)提取:取干燥连翘壳或叶,用是原材料量20~40倍0~70%的乙醇水溶液提取两次,每次提取30~90min,提取温度60~90℃,将两次所得提取液合并,过滤,滤液60℃减压浓缩至比重为1.05~1.10的水提液;(2)分离:上述水提液用大孔吸附树脂或氢键键合型柱层析材料柱层析,上样量为1∶1~5,先用水淋洗2~4个柱体积至淋洗呈棕黄色,再用20%~60%乙醇淋洗3~5个柱体积,收集醇淋洗液,60℃减压浓缩至比重为1.05~1.15得初步分离浓缩液;(3)精制:将上述初步分离浓缩液用反相层析材料柱层析,上样量为0.5~2∶1,先用0%~10%乙醇淋洗2~4个柱体积至淋洗呈淡黄色,再用20%~50%乙醇淋洗2~5个柱体积,收集醇淋洗液,60℃减压浓缩至比重为1.05~1.2得精制浓缩液;(4)冷冻干燥:上述精制浓缩液经冷冻干燥得连翘酯苷A产品;步骤(2)中所述大孔吸附树脂是AB-8或H101;步骤(2)中所述氢键键合型柱层析材料是聚酰胺;步骤(3)中所述反相层析材料是反相层析材料MDS。 【当前权利人】山西大学 【当前专利权人地址】山西省太原市坞城路92号 【统一社会信用代码】12140000405700005X 【引证次数】8.0 【被引证次数】4 【自引次数】2.0 【他引次数】6.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】22