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N-氨基哌啶盐酸盐的制备方法专利

发布时间:2026-06-27

【摘要】 本发明涉及一种N-氨基哌啶盐酸盐的制备方法,特别涉及一种由哌啶出发合成N-氨基哌啶盐酸盐的方法。本发明的制备方法,其特征是采用以下步骤:哌啶在酸性条件下与氰酸盐反应得到N-氨甲酰基哌啶;N-氨甲酰基哌啶在碱性条件下与次氯酸盐或次溴酸盐反应,N-氨甲酰基哌啶经霍夫曼重排,并以盐酸处理即得到N-氨基哌啶盐酸盐。本发明的制备方法中,每步反应时间较短,反应条件温和(多数时间常温常压反应即可),后处理非常容易,无需柱层析,是一种操作简便、经济、实用、安全的合成方法,收率在60%以上。。 【专利类型】发明授权 【申请人】济南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】250022 山东省济南市市中区济微路106号济南大学化学院 【申请人地区】中国 【申请人城市】济南市 【申请人区县】市中区 【申请号】CN200810013947.0 【申请日】2008-01-22 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101220009B 【公开公告日】2010-12-15 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101220009B 【授权公告日】2010-12-15 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D295/28; C07D231/14 【发明人】冯润良; 宋智梅 【主权项内容】一种N‑氨基哌啶盐酸盐的制备方法,其特征是采用以下步骤:(1)哌啶在酸性条件下与氰酸盐反应得到N‑氨甲酰基哌啶;(2)N‑氨甲酰基哌啶在碱性条件下与次氯酸盐或次溴酸盐反应,N‑氨甲酰基哌啶经霍夫曼重排,并以盐酸处理即得到N‑氨基哌啶盐酸盐;所述的步骤(1)中,所述酸性条件是以浓盐酸调节反应溶液的pH值为2‑4,反应溶剂为水,反应温度为10‑40℃,反应时间为6‑12小时;步骤(2)中所述的碱性条件为:N‑氨甲酰基哌啶在‑10‑0℃下加碱调pH值为13‑14,反应温度为10‑40℃,反应时间为8‑16小时,所述的盐酸处理后,浓缩蒸去水,用乙醇‑乙酸乙酯重结晶。 【当前权利人】济南大学 【当前专利权人地址】山东省济南市市中区济微路106号济南大学化学院 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12370000495570899E 【引证次数】7.0 【他引次数】7.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】3

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  • 【摘要】本发明公开了一种农膜专用纳米红光转光剂及其制备方法。该转光剂为一核壳结构纳米复合物,其结构可表示为R@AxB1-xL1L2,其中AxB1-xL1L2为壳层结构,R为核层结构。制备方法是取适量红光转光剂AxB1-xL1L2,溶于适当溶
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  • 【摘要】本发明涉及通式(I)所示的甲酰苯胺取代的巯基吡咯烷碳青霉烯类化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的无毒盐、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物,以及式(I)所示化合物的制备方法;这些化合物用作药用活性物质的用途,特别是用于制备治疗
  • 【摘要】本发明涉及一种治疗精神性疾病的利培酮口腔崩解片及其制备方法,属于医药技术领域。各成分按重量百分比为:利培酮0.25~4%,喷雾干燥甘露醇85~91%,交联羧甲纤维素钠1~4%,羧甲淀粉钠2~6%,微粉硅胶0.5~2%,硬脂酸镁0.5
  • 【摘要】本发明公开了一种具有缓解视疲劳功能的药用食用中药,该中药组合物配伍组成比例构成包括枸杞子10-120重量份、颗粒细度100-1000纳米,越橘10-170重量份、颗粒细度200-1000纳米,玉石10-80重量份、颗粒细度300-1