【摘要】 本发明公开了一种基于金纳米颗粒溶胶吸收光谱的半胱氨酸快速检测法，特征是将去离子水和pH值在3.8至5.7的缓冲溶液以及金纳米颗粒溶胶原液混合配制成检测液，使得该检测液中的缓冲物质和金元素的浓度分别为10±1mM和0.9±0.1mM；将含半胱氨酸的待检测液加入到上述检测液中，使得形成的检测体系中半胱氨酸的浓度为0.5～10μM，将其混合均匀后在十分钟内测量其吸收光谱；根据检测体系的吸收光谱中波长为700纳米和525纳米的吸光度的比值η的不同，即定量检测出半胱氨酸的浓度。本发明方法大大缩减了检测半胱氨酸所需的时间，并同时具有设备简易、操作简单、且能批量检测的优点。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学技术大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】230026 安徽省合肥市金寨路96号 【申请人地区】中国 【申请人城市】合肥市 【申请人区县】蜀山区 【申请号】CN200810234602.8 【申请日】2008-10-27 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101408509B 【公开公告日】2010-07-14 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101408509B 【授权公告日】2010-07-14 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】G01N21/31 【发明人】曾杰; 吴呈昊; 刘彬; 于晓芳; 王晓平 【主权项内容】一种基于金纳米颗粒溶胶吸收光谱的半胱氨酸快速检测法，其特征在于：将去离子水和pH值在3.8至5.7的醋酸缓冲溶液以及金纳米颗粒溶胶原液混合配制成检测液，使得该检测液中的缓冲物质和金元素的浓度分别为10±1mM和0.9±0.1mM；将含半胱氨酸的待检测液加入到上述检测液中，使得形成的检测体系中半胱氨酸的浓度为0.5～10μM，将其混合均匀后在十分钟内测量其吸收光谱；根据检测体系的吸收光谱中波长为700纳米和525纳米的吸光度的比值η的不同，即定量检测出半胱氨酸的浓度：pH＝3.8时的检测体系能有效检出的半胱氨酸浓度范围为0.5～3μM；pH＝5.0时的检测体系能有效检出的半胱氨酸浓度范围为1～10μM；pH＝5.7时的检测体系能有效检出的半胱氨酸浓度范围为2～10μM。 【当前权利人】中国科学技术大学 【当前专利权人地址】安徽省合肥市金寨路96号 【统一社会信用代码】12100000485001086E 【家族被引证次数】13
