【摘要】 本发明公开了一种从食品样品中简易提取细菌基因组DNA的方法，其主要包含步骤：以含有细菌的食品为样品，过夜培养，离心富集菌体，然后用无菌水充分洗涤，得沉淀物；使用含KCl，Tris-HCl，MgCl2和蛋白酶K的裂解液重悬上述的沉淀物，得重悬液；对所得的重悬液进行第一次水浴，裂解细菌细胞，然后再经第二次水浴；将所得物进行离心，获得含所述细菌基因组DNA的中层上清；收集上清，烘干，即制得所述细菌基因组DNA。使用本发明的方法，可充分裂解革兰氏阳性和革兰氏阴性(G+、G-)菌的细胞壁，同时由于裂解液中加入了蛋白酶K，并加热煮沸，使得蛋白凝固变性，提高了DNA的提取效率和纯度。 【专利类型】发明申请 【申请人】天津生物芯片技术有限责任公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】300457 天津市经济技术开发区宏达街23号教学一区 【申请人地区】中国 【申请人城市】天津市 【申请人区县】滨海新区 【申请号】CN200810182554.2 【申请日】2008-12-05 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101748175A 【公开公告日】2010-06-23 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C12P19/34; C12Q1/68; C12Q1/04; C12P19/00 【发明人】王磊; 王敏; 曹勃阳; 杨斌 【主权项内容】一种从食品样品中提取细菌基因组DNA的方法，其特征在于包含步骤：1)以含有细菌的食品为样品，过夜培养，离心富集菌体，然后用无菌水充分洗涤，得沉淀物；2)使用含KCl，Tris-HCl，MgCl2和蛋白酶K的裂解液重悬步骤1)所得的沉淀物，得重悬液；3)将步骤2)所得的重悬液进行第一次水浴，裂解细菌细胞，然后再经第二次水浴；4)将步骤3)的所得物进行离心，获得含所述细菌基因组DNA的中层上清；5)收集步骤4)的含所述细菌基因组DNA的中层上清，烘干，即制得所述细菌基因组DNA。 【当前权利人】天津生物芯片技术有限责任公司 【当前专利权人地址】天津市经济技术开发区宏达街23号教学一区 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】911201167522490952 【被引证次数】3 【被他引次数】3.0 【家族被引证次数】3
