【摘要】 本发明属于分子生物技术领域，涉及基于PCR的小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法。该方法选用NullAx(Glu-A1位点)、Bx7OE(Glu-B1位点)和Dx5(Glu-D1位点)亚基基因的特异分子标记，通过优化PCR反应体系和热循环条件，建立起一次反应能同时鉴定Glu-1位点上重要优质亚基的多重PCR体系，且普通琼脂糖电泳能有效分离特异扩增产物。较之单一PCR反应，该方法检测效率大大提高，经品种和群体验证，鉴定结果可靠、重复性好，为育种材料评价和杂交后代高分子量谷蛋白优质亚基的有效鉴定和选择，提供了一种简单、准确、快速的实用方法。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国科学院成都生物研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】610041 四川省成都市人民南路四段九号 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】武侯区 【申请号】CN200810148031.6 【申请日】2008-12-25 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101760507A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101760507B 【授权公告日】2012-07-04 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】陈静; 郑寒; 付体华 【主权项内容】一种通量鉴定小麦高分子量麦谷蛋白亚基的方法，其特征在于：PCR体系同时含有Glu-A1位点的NullAx、Glu-B1位点的Bx7OE和Glu-D1位点的Dx5亚基基因分子标记引物，经反应体系、扩增程序优化以及普通琼脂糖电泳分离特异扩增产物，一次反应能同时鉴定上述3个Glu-1位点上的优质亚基。 【当前权利人】中国科学院成都生物研究所 【当前专利权人地址】四川省成都市人民南路四段九号 【统一社会信用代码】12100000400012764D 【被引证次数】15 【被他引次数】15.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】15
