【摘要】 本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种快速从同一样品中同时抽提纯化DNA/RNA的试剂盒及方法。本发明的试剂盒包括：裂解液、前处理液、RNA结合液、DNA洗液I、RNA洗液I、DNA/RNA洗液II、DNA洗脱液以及DNA结合柱、RNA结合柱和结合柱。本发明的方法包括裂解、前处理、过滤、特异结合DNA、清洗提纯DNA、洗脱DNA、特异结合RNA、清洗提纯RNA和洗脱RNA等步骤。本发明采用新型介质，包括：过滤介质和结合介质，全新独特溶液配方，结合使用特异抑制剂，使提纯的时间大大减少，而纯度，稳定性大大提高。 【专利类型】发明授权 【申请人】首都师范大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】100037 北京市海淀区西三环北路105号首都师范大学生命科学学院 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810101602.0 【申请日】2008-03-10 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101532011B 【公开公告日】2010-12-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101532011B 【授权公告日】2010-12-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12N15/10 【发明人】李乐攻 【主权项内容】一种快速从同一样品中同时抽提纯化DNA/RNA的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括以下组分：1)样品裂解液，所述裂解液的配方为：3.5‑5.5M GuSCN2‑20mM MgCl210‑50mM MES‑NaOH，pH 6.310‑30mM柠檬酸钠1‑10mM EDTApH8.00.005‑0.3％TritonX‑1000.05‑0.2％NP‑400.01‑0.8％N‑月桂酰肌氨酸1‑8％丙醇5‑20ul/ml β‑巯基乙醇；2)结合柱前处理溶液，其配方为：3.5‑4.5M LiCl0.005‑0.02M HCl0.05‑0.3％TritonX‑100；3)DNA洗涤液I，其配方为：4.5‑5.5M GuHCl5‑20mM MES，pH5.50.5‑3mM MgCl20.02‑0.06％Triton X‑10045‑60％乙醇；4)RNA结合溶液，其配方为；250‑750mM MES‑NaOH pH5.065‑80％乙醇；5)RNA洗液I，其配方为：50‑200mM MES‑NaOH，pH5～6，3.5‑4.5M GuSCN0.4‑1％TritonX‑10035‑45％乙醇；6)DNA/RNA洗液II，对于植物材料所述洗液II的配方为：70‑85％乙醇0.5‑1.5％丙酮0.005‑0.05％DEPC对于其它材料所述洗液II的配方为：70‑85％乙醇和0.005‑0.05％DEPC；7)Rnase‑free H2O；8)DNA洗脱液，其配方为：5‑15mM Tris‑HCl，pH8.01‑2mM EDTA；9)DNA结合柱，所述DNA结合柱由硅胶制成；10)RNA结合柱，所述RNA结合柱由玻璃纤维材料制成；以及11)过滤柱，所述过滤柱的过滤介质为氧化铝滤片。 【当前权利人】广州中安基因科技有限公司 【当前专利权人地址】广东省广州市黄埔区(广州高新技术产业开发区)科学城科丰路31号华南新材料创新园G9栋401 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】121100004006874031 【引证次数】4.0 【他引次数】4.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】7
