【摘要】 本发明公开了一种制备如式IX所示的双保护亚胺培南的方法，其包括如下步骤：无水条件下，有机溶剂中，在有机碱的作用下，将化合物IV与化合物VI进行反应，即可；其中，R1为羧基保护基；R2为亚氨基保护基；R4为C1-C6烷基或C7-C12芳烷基。本发明的方法避免了现有的制备亚胺培南的方法种，原料化合物VII的分解及异构化的问题，且本发明的方法可以实现“一锅法”的流程，成本低、操作及后处理简单、纯度和收率较高。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海医药工业研究院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】200040 上海市北京西路1320号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】静安区 【申请号】CN200810204646.6 【申请日】2008-12-16 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101747334A 【公开公告日】2010-06-23 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101747334B 【授权公告日】2012-08-08 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07D477/20 【发明人】刘相奎; 沈裕辉; 朱雪焱; 袁哲东; 俞雄 【主权项内容】一种制备如式IX所示的双保护亚胺培南的方法，其特征在于其包括如下步骤：无水条件下，有机溶剂中，在有机碱的作用下，将化合物IV与化合物VI进行反应，即可；其中，R1为羧基保护基；R2为亚氨基保护基；R4为C1-C6烷基或C7-C12芳烷基。F2008102046466C0000011.tif 【当前权利人】上海医药工业研究院; 正大天晴药业集团股份有限公司 【当前专利权人地址】上海市静安区北京西路1320号; 江苏省连云港市郁州南路369号 【引证次数】1.0 【被引证次数】1 【他引次数】1.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】1
