【摘要】 本发明涉及一种细菌荚膜多糖纯化的处理方法。所述方法包括(a)在细胞荚膜多糖沉淀物中加入低终浓度低级醇，溶解所述荚膜多糖形成混合液；(b)对所述混合液进行固液分离并收集上清液；(c)在所得上清液中加入高终浓度低级醇，形成含细胞荚膜多糖的粗沉淀物并收集粗沉淀物；(d)在粗沉淀物中加入低终浓度低级醇，从而使所述粗沉淀物中的多糖处于溶解状态；(e)在上清液中加入高终浓度低级醇溶液，从而形成荚膜多糖沉淀物；(f)收集所得的荚膜多糖沉淀物，即为纯化的细菌荚膜多糖。所述方法简便、可控、高效地提高了荚膜多糖的回收率，且不使用有毒试剂苯酚或氯仿，提高了安全性。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海生物制品研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】200052 上海市延安西路1262号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】长宁区 【申请号】CN200810201522.2 【申请日】2008-10-22 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101724085A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101724085B 【授权公告日】2011-09-21 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】C08B37/00; A61K39/095; A61K31/715; A61P31/04 【发明人】朱为; 江元翔; 荣家康 【主权项内容】微信 。一种细菌荚膜多糖的处理方法，所述方法包括：(a)在含细菌荚膜多糖的沉淀物中加入终浓度为20-30体积％的低级醇，从而溶解所述荚膜多糖，形成混合液；(b)对步骤(a)的所述混合液进行固液分离，然后收集上清液；(c)在步骤(b)所得上清液中加入终浓度为60-90体积％的低级醇，从而形成含细胞荚膜多糖的粗沉淀物，然后收集所述粗沉淀物；(d)在粗沉淀物中加入终浓度为30-70体积％的低级醇，从而使所述粗沉淀物中的多糖处于溶解状态，然后对形成的混合液进行固液分离，收集上清液；(e)在步骤(d)所得上清液中加入终浓度为60-90体积％的低级醇溶液，从而形成荚膜多糖沉淀物；(f)收集步骤(e)中所得的荚膜多糖沉淀物，即为纯化的细菌荚膜多糖，其中，步骤(c)和步骤(e)中的低级醇终浓度高于步骤(d)中的低级醇终浓度。 【当前权利人】上海生物制品研究所有限责任公司 【当前专利权人地址】上海市长宁区延安西路1262号 【引证次数】9.0 【被引证次数】11 【他引次数】9.0 【被他引次数】11.0 【家族引证次数】11.0 【家族被引证次数】11
