【摘要】 本发明涉及喹唑啉类化合物，特别是通式(I)的化合物，其中R1、Y如说明书所定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及其用途；还涉及通式(II)化合物，它们是制备通式(I)化合物的中间体，其中Ar、R2、R3、m、n、T如说明书所定义。。： 【专利类型】发明申请 【申请人】岑均达 【申请人类型】个人 【申请人地址】200434 上海市虹口区凉城路465弄50号1001室 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】虹口区 【申请号】CN200810177638.7 【申请日】2008-11-17 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101735200A 【公开公告日】2010-06-16 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101735200B 【授权公告日】2013-01-02 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C07D405/04; C07D405/14; C07D409/04; C07D417/04; C07D417/14; C07D401/14; C07D403/14; A61K31/506; A61P35/00 【发明人】岑均达; 唐家邓; 吴雪松 【主权项内容】通式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中R1表示其中Ar选自被取代基取代或未被取代的呋喃、噻吩、吡咯或噻唑，所述的取代基选自卤素原子、C1-4烷基或C1-4烷氧基，取代基的个数为1或2个；m、n彼此独立地为0、1或2；R2、R3彼此独立地选自(1)氢、(2)烷基、(3)烯基、(4)炔基、(5)烷氧基、(6)烷氧基烷基、(7)环烷基、(8)环烷基烷基、(9)烷基磺酰基烷基、(10)氨基酸、(11)氨基酸形成的肽链、(12)烷氧羰基、(13)烷氧羰基烷基，或(14)R2、R3与相连N原子所成的环；但R2、R3不同时为氢；Y选自任选被R4、R5取代的苯基、吡啶基、3H-咪唑基、吲哚基、1H-吲唑基或2，3-二氢-1H-吲唑基；其中，R4选自苄基、卤代-、二卤代-或三卤代苄基、卤代-、二卤代-或三卤代苄氧基、吡啶基甲基、吡啶基甲氧基、2-甲基吡啶氧基或苄氧基；R5选自氢、羟基、卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氨基、氰基或三氟甲基。F2008101776387C0000011.tif, F2008101776387C0000012.tif 【当前权利人】岑均达 【当前专利权人地址】上海市虹口区凉城路465弄50号1001室 【引证次数】2.0 【被引证次数】8 【他引次数】2.0 【被自引次数】4.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】10
