【摘要】 本发明公开了一种治疗肺结核的中药组合物与 应用。它由葎草、蒲公英、何首乌、百部、白芨、黄精等组分 构成。其制备方法包括如下步骤：按配方比例称取各原料，将 上述药物粉碎碾成粗末，水煎或醇提二次，第一次1－2小时， 第二次1－1.5小时，过滤，滤液浓缩成稠膏，可加蔗糖和其它 附加剂制成糖浆剂，或将醇提和水提的二次稠膏分别干燥为干 浸膏，合并、粉碎过100目筛，混匀、湿润、软化、结成团块 时取出，制成颗粒冲剂或制成其它制剂。本发明制成的复方制 剂采用口服剂型，使用方便，口感好，患者易接受；抑制和清 除结核杆菌作用强，用药9个月痰菌获得阴转率可达55％以 上；总有效率高达98.47％；治疗费用低，较常规治疗可节省 费用60％以上。 【专利类型】发明申请 【申请人】杨熠锴 【申请人类型】个人 【申请人地址】315040浙江省宁波市江东区彩虹南路293号4楼21座 【申请人地区】中国 【申请人城市】宁波市 【申请人区县】慈溪市 【申请号】CN200610052239.9 【申请日】2006-06-30 【申请年份】2006 【公开公告号】CN1915401A 【公开公告日】2007-02-21 【公开公告年份】2007 【授权公告号】CN1915401B 【授权公告日】2010-12-22 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K36/904; A61K9/16; A61K9/20; A61K9/48; A61K9/00; A61P31/06; A61K36/88; A61P31/00 【发明人】杨熠锴 【主权项内容】1、一种治疗肺结核的中药组合物，其特征是它由下列主要原料为组分组成、或 者是由下列主要原料的水提取物作活性成分和药学上可接受的附加剂组成、或者 是由下列主要原料的醇提取物作活性成分和药学上可接受的附加剂组成；它主要 是由下列重量份配比的原料药制成： 葎草331～999份？？？？？？？？蒲公英166～498份？？？？白芨166～498份 黄精166～498份？？？？？？？？何首乌166～498份？？？？百部110～330份。 【当前权利人】沈阳红旗制药有限公司 【当前专利权人地址】辽宁省沈阳市浑南新区新络街6号 【被引证次数】1 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】1
