【摘要】 本发明公开了一种体外诱导和培养多潜能干细胞的方法，该方法包括如下步骤：将两种转录因子Oct3/4与Nanog转入成体细胞，在无异源饲养层细胞的条件下的细胞诱导培养液中培养，诱导获得多潜能干细胞克隆；将诱导获得的多潜能干细胞克隆在胚胎干细胞培养液中、在无异源饲养层细胞的条件下培养扩增，并维持其多向分化潜能。采用本发明产生的多潜能干细胞可避免移植排斥反应；无异源饲养层条件诱导的多潜能干细胞具有更好的临床应用价值；采用Oct3/4和Nanog两种转录因子基因或直接转入相关蛋白，技术更简洁，生物安全性更高。 【专利类型】发明授权 【申请人】中山大学中山眼科中心 【申请人类型】机关团体 【申请人地址】510060 广东省广州市先烈南路54号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】越秀区 【申请号】CN200810219136.6 【申请日】2008-11-17 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101402943B 【公开公告日】2010-10-13 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101402943B 【授权公告日】2010-10-13 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12N5/10 【发明人】葛坚; 陈梦飞 【主权项内容】一种体外诱导和培养多潜能干细胞的方法，其特征是，包括如下步骤：①将两种转录因子Oct3/4与Nanog转入人或灵长类动物的成体细胞，在无异源饲养层细胞条件下的诱导培养液中培养，诱导获得多潜能干细胞克隆；②将诱导获得的多潜能干细胞克隆在胚胎干细胞培养液中、在无异源饲养层细胞的条件下培养扩增。 【当前权利人】中山大学中山眼科中心 【当前专利权人地址】广东省广州市越秀区先烈南路54号 【统一社会信用代码】121000004554160532 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】15
