【摘要】 该数据由<>整理 本发明公开了可溶性功能咔唑衍生物及其制备方法与应用。该可溶性功能咔唑衍生物以4，4′-N，N′-二咔唑基联苯为中心，在其中一个咔唑的3，6位接入烷基，烷氧基，或者氟原子取代的苯基；在另外一个咔唑的3，6位接入刚性基团Ar。制备时，以3，6-二溴咔唑作为反应原料，通过钯催化Suzuki偶联反应在咔唑的3，6位引入可溶性基团，然后引入可溶性基团的咔唑溴化物，再引入刚性基团从而得到目标产物。该材料在沸点较高的非极性溶剂中具有较好的溶解性，能够方便用溶液法纯化，同时又具有良好的热稳定性和薄膜形态稳定性，在合成、纯化、薄膜制备等方面具有优势，在有机薄膜电致发光显示、照明以及激光上具有重要应用前景。 【专利类型】发明授权 【申请人】华南理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】510640 广东省广州市天河区五山路381号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】天河区 【申请号】CN200810029213.1 【申请日】2008-07-03 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101318926B 【公开公告日】2010-12-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101318926B 【授权公告日】2010-12-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D209/86; C09K11/06; H01L51/50; H01L51/54 【发明人】朱旭辉; 赵利; 黄菊; 李远; 曹镛 【主权项内容】一种可溶性功能咔唑衍生物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)在惰性气体保护下，以3，6‑二溴咔唑和可溶性烷基、烷氧基或者氟取代的苯基硼酸酯作为反应原料，通过钯催化Suzuki偶联反应在咔唑3，6位同时接入烷基，烷氧基或者氟原子取代的苯基，得到的3，6位修饰的可溶性咔唑衍生物；3，6‑二溴咔唑与可溶性烷基、烷氧基、或者氟取代的苯基硼酸酯的摩尔比为1∶2～1∶3；反应温度为70～110℃，反应时间为8～36h，钯催化Suzuki偶联反应的催化剂为四三苯基膦合钯，四三苯基膦合钯与3，6‑二溴咔唑摩尔比1∶100～3∶100；(2)在惰性气体保护下，步骤(1)得到的3，6位修饰的可溶性咔唑衍生物与对二溴苯通过一价铜盐催化Ullmann偶联反应得到3，6位修饰的可溶性‑N‑苯基咔唑溴化物；3，6位修饰的可溶性咔唑衍生物与对二溴苯的摩尔比为1∶1～1∶3；反应温度为140～170℃，反应时间为12～36h，一价铜盐催化Ullmann偶联反应的催化剂为碘化亚铜，碘化亚铜与3，6位修饰的可溶性咔唑衍生物的摩尔比3∶100～5∶100；(3)在惰性气体保护下，以步骤(2)得到的3，6位修饰的可溶性‑N‑苯基咔唑溴化物与3，6‑二芳基‑N‑苯基咔唑硼酸酯通过钯催化Suzuki偶联反应引入刚性基团Ar，得到目标产物可溶性功能咔唑衍生物；3，6位修饰的可溶性‑N‑苯基咔唑溴化物与3，6‑二芳基‑N‑苯基咔唑硼酸酯的摩尔比为1∶1；反应温度为70～110℃，反应时间为8～36h，所述的钯催化Suzuki偶联反应的催化剂为四三苯基膦合钯；四三苯基膦合钯与3，6位修饰的可溶性‑N‑苯基咔唑溴化物摩尔比1∶100～3∶100；所述的咔唑衍生物具有如下化学结构式：其中R1～R5为烷基，烷氧基，氟原子或者氢原子，R1～R5不同为氢原子；Ar为芳烃或者 芳烃衍生物；所述的芳烃或者芳烃衍生物为如下结构式(1)～(3)中的一种；所述式(1)中R1～R5为含碳数为1‑20的烷基，烷氧基，氟原子或者氢原子；所述式(2)或式(3)中，R1为含碳数为1‑20的烷基，烷氧基，氟原子或者氢原子。FSB00000221804800011.tif, FSB00000221804800021.tif 【当前权利人】广州新视界光电科技有限公司 【当前专利权人地址】广东省广州市黄埔区开源大道11号A1栋201室 【统一社会信用代码】12100000455414429R 【家族被引证次数】1
