【摘要】 本发明公开了一种治疗骨科疾病的原料药，该原料药为川续断皂苷VI，由含川续断皂苷VI的中药材提取制备而得，川续断皂苷VI的重量百分数含量占川续断皂苷VI提取物总量的95.0％～99.9％，其化学名称为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷。本发明还公开了川续断皂苷VI原料药的制备方法，该方法分为提取、浓缩、分离总皂苷、脱色、纯化精制几个步聚，该制备方法的优点是本制备方法提取率高、成本低、安全环保，适用于工业化大生产。本发明还提出了该原料药在制备防治骨质疏松、骨折、骨性关节炎的骨科疾病治疗药物方面的应用。 【专利类型】发明授权 【申请人】马仁强 【申请人类型】个人 【申请人地址】510655 广东省广州市天河区员村四横路蒲林街9号605房 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】天河区 【申请号】CN200810030360.0 【申请日】2008-08-25 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101366721B 【公开公告日】2010-12-15 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101366721B 【授权公告日】2010-12-15 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K31/704; A61K36/185; A61P19/00; A61P19/10; A61P19/02 【发明人】马仁强; 翟涛 【主权项内容】一种治疗骨科疾病的原料药的制备方法，该原料药为川续断皂苷VI，其特征在于，包括下列步骤：1)提取、浓缩：取续断、木通或预知子含川续断皂苷VI的中药材，用低级醇或含水的低级醇提取，滤过，得提取液A；将所得提取液A减压回收醇，浓缩至相对密度为1.20～1.40，得浓缩液B；2)浓缩液处理：将浓缩液B加水稀释成每毫升含0.3～1.5g生药材的溶液，加碱调节pH值到7.0～10.0，静置4～36小时，滤过或离心，分取上清液，得溶液C；3)分离总皂苷：将溶液C上样于装有大孔树脂的层析柱上，所用的大孔树脂是SA‑1、SA‑2、ADS‑5、ADS‑7、ADS‑8、AB‑8和D201中的一种或两种，循环吸附2～3次，用2～3倍量柱体积的0.5～5.0％的碱液洗脱后用水洗至近中性，再用2～4倍量柱体积的10～40％乙醇洗脱，弃去洗脱液；最后用4～8倍量柱体积的50‑95％乙醇洗脱，收集洗脱液，得总皂苷提取液D；4)脱色：将总皂提取液D过氧化铝或脱色树脂柱或采用活性碳进行脱色；将脱色后的总皂苷提取液减压回收醇，浓缩，干燥，得川续断皂苷VI粗品；5)纯化、精制川续断皂苷VI：将川续断皂苷VI粗品用水或含水的低级醇制成溶液，进一步采用柱层析分离纯化或采用不同极性溶剂分级萃取纯化精制即得川续断皂苷VI，所用的不同极性溶剂分级萃取是指先用含醇的乙酸乙酯、二氯甲烷或三氯甲烷萃取数次，再用正丁醇或水饱合正丁醇萃取数次，合并正丁醇萃取液。 微信 【当前权利人】博济医药科技股份有限公司 【当前专利权人地址】广东省广州市黄埔区科学城南翔一路62号(二、三、四、五)栋 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】18
