【摘要】 本发明公开了一种制备缓控释制剂的方法，包括如下步骤：步骤一，按质量百分比1∶0.1～100的比例，将具有生物活性的原料与乙基维生素、或PEG类、或HPMC类混合，制成溶液或混悬液，备用；步骤二，预先制备好所需颗粒或小丸，备用；步骤三，按质量百分比1∶1～20的比例，将上述步骤一制成的液体喷入步骤二制成的颗粒或小丸中混合，并压制成片或装填胶囊。该制备方法，克服了以往工艺的复杂性，难以产业化的缺点，工艺简单，容易控制，而且，由该方法制备得成的缓控释制剂，能明显降低药物的不良反应，增加病人的依从性，提高临床疗效。 【专利类型】发明申请 【申请人】广东环球制药有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】528303 广东省佛山市顺德区容桂桥西路2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】佛山市 【申请人区县】顺德区 【申请号】CN200810218419.9 【申请日】2008-10-17 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101721380A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】A61K9/20; A61K9/48; A61K47/34; A61K47/36; A61K47/10 【发明人】向飞军; 黄掌欣; 傅咏梅; 郭静; 高永坚; 黄凤鸣; 林碧珊 【主权项内容】一种制备缓控释制剂的方法，其特征是，包括如下步骤：步骤一，按质量百分比1∶0.1～100的比例，将具有生物活性的原料与乙基维生素、或PEG类、或HPMC类混合，制成溶液或混悬液，备用；步骤二，预先制备好所需颗粒或小丸，备用；步骤三，按质量百分比1∶1～20的比例，将上述步骤一制成的液体喷入步骤二制成的颗粒或小丸中混合，并压制成片或装填胶囊。 【当前权利人】广东环球制药有限公司 【当前专利权人地址】广东省佛山市顺德区容桂桥西路2号 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】4
