【摘要】 本发明公开一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途。本发明所提供的衍生物结构如化学式D所示，通过以下方法制备该衍生物：以取代异喹啉苯丙酮为先导，首先将其展开成转化为取代异喹啉α，β不饱和酮，再关环形成5-取代异喹啉取代二氢吡唑酮，通过引入肟结构单元，最后采用微波辅助合成的方法设计合成出一系列3-甲基噁唑-5-异喹啉取代二氢吡唑多杂环化合物。根据药物化学的原理进行结构修饰，设计并合成出抗肿瘤和杀菌作用高活性的化合物。 【专利类型】发明授权 【申请人】安徽工业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】243002 安徽省马鞍山市湖东中路59号 【申请人地区】中国 【申请人城市】马鞍山市 【申请人区县】花山区 【申请号】CN200810122674.3 【申请日】2008-06-19 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101307050B 【公开公告日】2010-12-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101307050B 【授权公告日】2010-12-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D413/14; A61K31/454; A61P35/00; A61P31/00 【发明人】刘新华; 白林山; 崔平; 朱静; 潘春秀; 王岩; 张智敏 【主权项内容】一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物，其特征在于该衍生物是如化学式D所示的化合物：式中：R1＝2‑氟基、2‑硝基、氢；R2＝2‑氟基、2‑三氟甲基、2‑乙烯基、2‑甲氧基、氢；R3指的是1，2，3，4‑四氢异喹啉5、6、7位上的取代基：氢、甲氧基、甲基、硝基、氟基。FSB00000209710400011.tif 【当前权利人】安徽工业大学 【当前专利权人地址】安徽省马鞍山市湖东中路59号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12340000485408900H 【家族被引证次数】3
