【摘要】 本发明涉及一种利用基准波长测量成分浓度的方法：该方法包括以下步骤：采用理论计算的方法或实验法确定被测成分的基准波长；同时测量得到基准波长和其他测量波长处的光谱；以基准波长处的光信号作为参考，对其他测量波长处的光谱信号进行数据处理，求得包含被测成分的特异性信息的特征光谱；建立特征光谱与被测成分浓度的数学校正模型；实现被测成分的浓度测量。本发明解决了现有的近红外光谱人体成分检测技术的缺陷，通过基准波长法对光谱信号进行预处理，从而有效地消除由于非被测成分变化所引起的干扰，实现微弱的人体成分信号测量，特别是为提高人体血糖浓度检测精度提供了新的方案。。 【专利类型】发明授权 【申请人】天津市先石光学技术有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】300457 天津市开发区第四大街80号天大科技园 【申请人地区】中国 【申请人城市】天津市 【申请人区县】滨海新区 【申请号】CN200810053456.9 【申请日】2008-06-06 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101292875B 【公开公告日】2010-07-14 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101292875B 【授权公告日】2010-07-14 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61B5/1455; G01N21/35 【发明人】徐可欣; 陈文亮 【主权项内容】1.一种利用基准波长测量成分浓度的方法，考虑被测成分对水或其他溶剂的体积置换关系，当被测成分浓度改变时，会导致样品的吸收系数变化；同时，被测成分浓度的变化会影响样品散射粒子与背景之间的折射率不匹配效果，从而导致样品的散射系数变化；吸收效应和散射效应的综合作用导致样品的出射光强改变；分析各个波长处，出射光强随被测成分浓度变化的关系，定义变化率为零的波长为被测成分的基准波长，其特征是：该方法包括以下步骤： 1)采用下列的理论计算确定被测成分的基准波长λr：对于纯吸收样品，αg(λr)+αw(λr)·k＝0；对于散射样品， 其中αw和αg分别为水分子和被测成分分子的吸光系数，k为被测成分与水之间的置换系数，g为散射样品的各向异性因子，ns为散射样品中散射粒子的折射率，nw为水的折射率；r为散射粒子的半径，ρs为单位体积nm-3样品中散射粒子的个数； 2)同时测量得到基准波长和其他测量波长处的光谱； 3)以基准波长处的信号作为内部基准，对其他测量波长处的信号进行数据处理，求得包含被测成分的特异性信息的特征光谱； 4)建立特征光谱与被测成分浓度的数学校正模型； 5)实现被测成分的浓度测量。 【当前权利人】天津先阳科技发展有限公司 【当前专利权人地址】天津市滨海新区开发区第五大街41号B区五层6号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91120116732819839R 【家族引证次数】37.0 【家族被引证次数】46
