【摘要】 本发明公开了人肾素结合蛋白基因启动子区存在的一个SNP位点，是人肾素结合蛋白基因启动子区-1590位的A/G多态，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。此外，本发明还公开了检测人肾素结合蛋白基因SNP位点的方法及其检测引物。另外，本发明还公开了人肾素结合蛋白基因的SNP位点在诊断冠心病中的用途。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海交通大学医学院附属瑞金医院 【申请人类型】机关团体 【申请人地址】200025上海市卢湾区瑞金二路197号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】黄浦区 【申请号】CN200810208250.9 【申请日】2008-12-30 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101768630A 【公开公告日】2010-07-07 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C12Q1/68; C12N15/12; C12N15/11 【发明人】金玮; 刘艳; 盛海辉 【主权项内容】一种人肾素结合蛋白基因的SNP位 【当前权利人】上海交通大学医学院附属瑞金医院 【当前专利权人地址】上海市卢湾区瑞金二路197号 【统一社会信用代码】12310000425026564B 【被引证次数】2 【被自引次数】2.0 【家族被引证次数】2
