【摘要】 本发明公开了一种新的制备2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶的方法，该方法通过2-甲氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶与α-卤代邻氟苄基环丙基酮缩合得到目标产物，只需一步反应，且反应条件温和，不需要低温，不涉及易燃易爆的原料，收率突出，是一种经济有效的方法，适于大规模的工业化生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】上海医药工业研究院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】200040 上海市静安区北京西路1320号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】静安区 【申请号】CN200810035300.8 【申请日】2008-03-28 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101250193B 【公开公告日】2010-09-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101250193B 【授权公告日】2010-09-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D495/04 【发明人】吴雪松; 岑均达; 郭珩 【主权项内容】2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶的制备方法，该方法是：将下式的化合物VI与化合物VII进行缩合反应其中R代表烷基，X代表Br或Cl。FSB00000089132900011.tif。微信 【当前权利人】上海医药工业研究院 【当前专利权人地址】上海市静安区北京西路1320号 【引证次数】2.0 【被引证次数】9 【他引次数】2.0 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】21
