【摘要】 本发明公开了一种离体粉状孢子永久玻片标本制作方法，(1)用吸管将酒精加入到离心管中，将离体粉状孢子挑到离心管中；(2)放入离心机离心；(3)吸掉离心管里的酒精，加入酒精；(4)用吸管吸掉离心管里的酒精，加入二甲苯；(5)将二甲苯及树脂胶的混合液加入到离心管中；(6)用玻璃棒蘸一滴孢子悬浮液滴到载玻片上，然后盖上盖玻片，即制成永久玻片标本。本发明填补了植物病原菌制片技术的一项空白，创造了离体粉状孢子类制作永久玻片的新方法。如果应用于科研，可使有价值的离体粉状孢子、植物花粉粒等的形态特征得以永久保存，如果应用于教学，可使教学玻片永久使用，节省大量人力、物力和时间。。 【专利类型】发明申请 【申请人】河南农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】450002河南省郑州市文化路95号 【申请人地区】中国 【申请人城市】郑州市 【申请人区县】金水区 【申请号】CN200610017733.1 【申请日】2006-04-29 【申请年份】2006 【公开公告号】CN101063644A 【公开公告日】2007-10-31 【公开公告年份】2007 【授权公告号】CN101063644B 【授权公告日】2010-12-29 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】G01N1/28; G09B23/38; G09B23/00 【发明人】刘建华 【主权项内容】1、一种离体粉状孢子永久玻片标本制作方法，其特征在于：它主要采用 以下方法步骤： (1)、用吸管将浓度50-100％酒精加入到离心管中，加入量以能够淹埋孢 子为准，用挑针将离体粉状孢子挑到离心管中的酒精里，充分搅拌，放置6-24 小时； (2)、将离心管放入离心机，500-2000转/分钟，离心3-30分钟； (3)、用吸管吸掉离心管里的酒精，加入50-100％酒精，放置6-24小时； (4)、用吸管吸掉离心管里的酒精，加入二甲苯，放置6-24小时； (5)、按重量份将30份-80份二甲苯及70份-20份树脂胶的混合液加入 到离心管中，充分搅拌均匀，使之成为孢子悬浮液； (6)、用玻璃棒蘸一滴孢子悬浮液滴到载玻片上，然后盖上盖玻片，即制 成永久玻片标本。 【当前权利人】河南农业大学 【当前专利权人地址】河南省郑州市文化路95号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12410000415804131K 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】4
