【摘要】 本发明涉及一种合成吡利霉素的新中间体(1)化 合物，该化合物的制备方法，以及以该中间体为原料，可以通 过催化加氢反应制备高纯度的吡利霉素(Pirlimycin，2)的应用。 本发明的方法避免使用昂贵的金属铂催化剂，具有原料廉价、 易得，反应条件温和，产物纯度高等优点，适于工业化生产。 【专利类型】发明申请 【申请人】浙江海正药业股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】318000浙江省台州市椒江区外沙路46号 【申请人地区】中国 【申请人城市】台州市 【申请人区县】椒江区 【申请号】CN200610152953.5 【申请日】2006-09-21 【申请年份】2006 【公开公告号】CN1916011A 【公开公告日】2007-02-21 【公开公告年份】2007 【授权公告号】CN100404543C 【授权公告日】2008-07-23 【授权公告年份】2008.0 【IPC分类号】C07H15/16; C07H17/02; C07H15/00; C07H17/00 【发明人】陈云华; 陶国建 【主权项内容】1.一种式(1)所示的化合物， 其中，R为氢原子、硝基、卤素原子、C1-6烷基，或C1-6烷氧基；哌啶环上 2-、4-位取代基的绝对构型为(2S，4R)。。： 【当前权利人】浙江海正药业股份有限公司 【当前专利权人地址】浙江省台州市椒江区外沙路46号 【专利权人类型】外商投资企业 【统一社会信用代码】91330000704676287N 【引证次数】1.0 【被引证次数】2 【他引次数】1.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】2
