【摘要】 本发明是一种孕甾化合物的合成方法，特别是Δ9，11－孕甾化合物的合成方法， 该方法以21位未羟基化的孕甾化合物为起始原料，在有机溶 剂四氢呋喃、乙腈中与五氯化磷、三氯化磷或三氯氧磷反应消 去C11－位羟基，所得到的Δ9， 11－孕甾化合物纯度可达95％以上，主要杂质 异构体Δ11，12－孕甾化合物的 含量在2～4％；此方法对甾体皮质激素的合成工艺有较大改 进，操作简便，得到的产物纯度高，收率高，且成本较低，可 广泛应用于地塞米松等皮质激素的工艺改进。 【专利类型】发明申请 【申请人】浙江仙琚制药股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】317300浙江省仙居县仙药路1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】台州市 【申请人区县】仙居县 【申请号】CN200610200221.9 【申请日】2006-03-10 【申请年份】2006 【公开公告号】CN1951951A 【公开公告日】2007-04-25 【公开公告年份】2007 【授权公告号】CN100429222C 【授权公告日】2008-10-29 【授权公告年份】2008.0 【发明人】洪用剑; 朱秀兰 【主权项内容】1.一种孕甾化合物的合成方法，特别是Δ9，11-孕甾化合物的合成方法 ，其特征在于：用具有下式结构I的化合物作为合成的起始原料，在有机溶剂中与消除试剂 反应消去C11-位羟基，形成Δ9，11-孕甾化合物II； 其中：1位和2位之间的虚线代表单键或双键，R1代表氢原子或羟基，R2代表氢原子或 甲基，或R1与R2连接成氧桥，或R1与R2直接连接形成Δ16，17-双键。 【当前权利人】浙江仙居仙乐药业有限公司 【当前专利权人地址】浙江省台州市仙居县城关镇穿城南路5号 【专利权人类型】股份有限公司(上市、自然人投资或控股) 【统一社会信用代码】913300007047892221 【被引证次数】2 【家族被引证次数】2
