【摘要】 本发明涉及一种供注射用的乳剂及其制备方法， 本发明在1000毫升注射液中含有如下重量组份：黄芩苷1.0～ 200.0g、注射用植物油50～300g、乳化剂5～20g、等渗调节剂 20～60g、余量为水。制备方法是将等渗调节剂溶于注射用水 中，乳化剂和黄芩苷溶于注射用植物油中，分别加热至55℃－ 85℃，混匀，先在组织捣碎机中分散乳化，再经高速乳匀机乳 化至符合制剂粒径，加注射用水至1000，黄芩苷被制成乳剂后， 很好地解决了其溶解性、稳定性和给药后血药浓度的稳定，从 而提高了疗效，降低了剂量，减轻了毒副作用。 【专利类型】发明申请 【申请人】曾列丹 【申请人类型】个人 【申请人地址】050000河北省石家庄市南二环与石铜路交叉口南500米地道桥南东侧同汇医药公司 【申请人地区】中国 【申请人城市】石家庄市 【申请号】CN200610048137.X 【申请日】2006-08-14 【申请年份】2006 【公开公告号】CN1907292A 【公开公告日】2007-02-07 【公开公告年份】2007 【IPC分类号】A61K31/7048; A61K36/539; A61K9/107; A61K47/44; A61P31/04; A61P31/12; A61P29/00 【发明人】曾列丹 【主权项内容】1、一种黄芩苷注射乳剂，其特征在于在1000毫升注射液中含有 如下重量组份： 黄芩苷？？？？？？？？？？？？？？？？1.0～200.0g 注射用植物油？？？？？？？？？？50～300g 乳化剂？？？？？？？？？？？？？？？？5～20g 等渗调节剂？？？？？？？？？？？？20～60g 余量为水。 【当前权利人】曾列丹 【当前专利权人地址】河北省石家庄市平安北大街119号西二楼 【引证次数】1.0 【被引证次数】1 【他引次数】1.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】1
