【摘要】 本发明涉及通式为(I)的喹唑啉类化合物或其可药用盐，式中R1、Q1、Q2、m、n如正文所述；其制备方法以及含有效剂量的通式(I)化合物或其可药用盐的药物组合物。通式为(I)的化合物或其盐可以抑制细胞表面的表皮生长因子受体蛋白质而治疗如癌症等细胞增生类疾病。 【专利类型】发明申请 【申请人】孙飘扬 【申请人类型】个人 【申请人地址】222002江苏省连云港市新浦区人民路145号 【申请人地区】中国 【申请人城市】连云港市 【申请人区县】海州区 【申请号】CN200610001544.5 【申请日】2006-01-20 【申请年份】2006 【公开公告号】CN101003513A 【公开公告日】2007-07-25 【公开公告年份】2007 【IPC分类号】C07D239/72; C07D239/86; A61K31/498; A61P35/00; C07D239/00 【发明人】孙飘扬 【主权项内容】1.一种通式为(I)的喹唑啉类化合物或其可药用盐。 式中， Q1-(CH2)n-O-在喹唑啉环的5、6、7或8位取代，其中n＝1、2、3、或 4，Q1结构式如杂环(II)或杂环(III)所示： 其中R2选自氢或1-4个碳原子的直链或支链烷基，或3-6个碳原子的环烷 基； Q2选自被取代或没被取代的芳基或杂环芳基，取代基团的个数为1、2或 3个；取代基团选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、 卤代烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、芳烷基、 杂芳烷基、芳氧基、杂芳氧基，所述的取代的芳基、杂芳基是被氢、卤素、羟 基、氨基、氰基、烷基、烷氧基所取代的芳基或者杂芳基； R1选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷 氧基、烷氧基-亚烃基-烷氧基、氨基烷基、氨基烷氧基、杂环-亚烃基-烷氧基； (R1)m在喹唑啉环的5、6、7或8位取代，其中m＝1、2或3；L选自O 或NR5，所述的R5选自氢、1-4个碳原子的直链或支链烷基或3-6个碳原子的 环烷基。 【当前权利人】孙飘扬 【当前专利权人地址】江苏省连云港市新浦区人民路145号 【引证次数】1.0 【被引证次数】9 【他引次数】1.0 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】12
